SUR QUELQUES IlYDROCARRURES. q3 
conduit à l’allylméthylliepténylcarbinol, lequel, se déshydra- 
tant entre i et G, nous ramène au schéma I. 
Dans l’espoir de trancher entre ees deux constitutions, j’ai 
soumis le terpène étudié à l’oxydation. En considérant les 
deux schémas, on voit que l’oxydation du premier ne peut 
guère donner que des acides de faihle condensation en carbone, 
tandis que par l’oxydation du second schéma on pourrait ob- 
tenir l’acide a geni. dimèthyladipique. 
J’ai pratiqué l’oxydation de deux manières, successivement 
sur un échantillon de terpène de chacune des deux provenances, 
afin de contrôler l’identité de constitution par celle des produits 
de destruction de la molécule : 
i” J’ai bloqué les doubles liaisons parla méthode de Wagner 
au moyen du permanganate à i pour loo, puis j’ai oxydé par 
un mélange chromique dégageant o**. Je n’ai pu reconnaître 
dans les produits d’oxydation que de l’acétoue et une très faihle 
quantité d’acide acétiipie; 
2° J’ai alors oxydé directement par un mélange chromique 
dégageant o” ; j’ai retrouvé plus de la moitié de l’hydrocarbure 
inaltérée, et le reste était complètement brûlé, comme dans le 
cas précédent. 
Ainsi, malgré l’analogie de structure entre le diméthylnona- 
triène et la j)scudoionone, l’isomérisation de cet hydrocarbure 
ne parait pas se faire d’a])i‘ès le même [)rocessus, mais plutôt 
d’après celui auquel conduit la déshydratation de l’allylméthyl- 
hej)ténylcarhinol. 
fin résumé, le diméthylnonatriène paraît répondre à la for- 
mule : 
CH’ CIP 
I I 
CH’- C = CH — CIP— CIP— C = CH — CH := CIP 
et son isomère cyclicpie à la suivante : 
CH’ 
I 
C 
nof\cA\ï 
CIP— CH = CIP 
