CHAPITRE V. 
Ce dernier est un dérivé létrahydroaromatique de la série méta. 
Il donne un dibroinhydrate bouillant vers i3o®-i35"sous io“*“*, 
que je n’ai pu isoler à l’état de pureté. 
TJn isomère cyclique des deux hydrocarbures précédents a 
été obtenu en faisant réagir la pulégonc sur le inétliyliodure de 
magnésium. 
La réaction est ])cu vive et donne une combinaison soluble 
dans l’étber. Au bout de vingl-cpiatre heures, on traite comme 
d’ordinaire cl l’on rccllfie dans le vide. Entre 98 ° et io5“ 
sous io'“‘“, on recueille avec un peu d’eau d’un liquide 
qui sent fortement la pulégone. Il semblerait donc qu’il ne se 
soit rien fait et qu’on retrouve simplement la pulégone intro- 
duite ('). Cependant, si l’on essaie de redistiller, une nouvelle 
séparation d’eau se produit. J’ai alors cbauflé le tout au bain- 
marie, pendant six heures, avec un excès d’anhydride acétique. 
J’ai pu ensuite isoler à peu près la moitié sous forme d’un 
hydrocarbure bouillant à G 2 °- 68 ", sous lo'"'”; le reste est 
constitué par de la pulégone inaltérée. 
Kcdistillé sur le sodium, le nouvel hydrocarbure bout à 64 ”- 
65", sous 9 “’“, et à 177 "-! 79 ” sous 744‘“'“- C’est un liquide in- 
colore, mobile, d’odeur terpéniquc, faiblement menthée, et de 
densité = o,85i8. 
Méthène-l) terpène-\~'^ 
7CH3 
G 
G 
II 
GH3 GH3 
(>) La pulégone l)out à ioo'’-ioi'' sous r')""". 
