CHAPITRE V. 
9 ^'> 
mure ]iar action du l)rome en solution chloroformique dans un 
mélange réfrigérant. Lorsqu’on a introduit un peu plus de la 
moitié du hrome, l’acide bromhydrique se dégage abondam- 
ment. Le produit obtenu, débarrassé du chloroforme par un 
courant de gaz carbonicpic sec et maintenn quelques jours 
dans le vide sec sur la chaux vive, a donné à l’analyse : 
d'où 
Matière o, 3-285 
AgBr 0,4276 
Calculé pour 
Trouvé. Cil'* Br'. C"H'*Br-. 
Br ' 35 , 3 y G 8 ,oy 5 i, 6 i 
C’est donc un mélange de dibromnre et d’nn peu de tétra- 
bromurc ou de tribromure C"II'^Br^(Br pour 100 = 61,'jo). 
Je n’ai pu rien en séparer par cristallisation. J’ai alors repris 
l'opération en ne faisant tomber tpie Br- au lieu de Br'*, mais 
le liquide se colore encore assez rapidement, et lorsc|ue l’intro- 
duction du brome est terminée, il ne tarde pas à se dégager de 
l'acide brombydritpie; anssi l’analyse indique-t-elle un fort 
déficit en brome : 
iMatièi’e o,j 7()5 
AgBr 0,3935 
d’où 
Calculé 
Trouvé. pour C" II'* Br-. 
13r 44)'-* 5i,6i 
Le dibromnre, ni le tétrabromurc ne sont donc stables. 
Dibromhydratr. — J’ai préparé le dibrondiydrate en satu- 
rant de gaz brombydritpie sec la solution acéti([ue du métbène- 
terpène. Après traitement, j’ai obtenu un liquide assez mobile, 
|)cu coloré en jaune et ne fumant j>as à l'air : 
Matière 0,2892 
AgBr 0,3460 
d'où 
Calculé 
Trouvé. pour C"ll-''Br-. 
50,91 51,28 
Br 
