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Méthène-i menlhane. 
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La menlhone réagit inodéréinent sur le mélliyliodurc de ma- 
gnésium; après douze heures de repos, on chaulTe le produit de 
la réaction pendant six heures au bain-marie, puis on décom- 
pose et on traite comme d’habitude. A la distillation, presque 
tout passe entre 90° et 96" sous 10'""' (i 25 *^'’); le reste est con- 
stitué par des produits de polymérisation. 
Le liquide recueilli sent fortement la menthone; son point 
d’ébullition, plus élevé d’une dizaine de degrés, permet de 
supposer (pie l’ou est en présence d’un mélange de menthone et 
du méthyhnenthol (jui a dù normalement prendre naissance. Le 
bisulfite de soude ne se combinant pas à la menthone, la sépara- 
tion ne peut être edectuée par ce procédé. 
La distillation ne donnant pas non plus de bons résultats, j'ai 
essayé d’étbérifier l’alcool formé et j’ai traité pour cela tout le 
produit obtenu par le chlorure d’acétyle en excès. Il s’est 
déclaré au bout d’uu instant nue réaction extrêmement vive 
([ue j’ai complétée en cbaufTiint au bain-marie pendant deux 
heures. 
Apres traitement à l’eau et lavage au bicarbonate de soude, 
j’ai obtenu comme jiroduit princi[)al un liquide liouillant 
à 1 1 5 ‘*-i 20" sous 10""'*, (jui jiaraît contenir une assez forte pro- 
[lortion de chlore. C’est probablement l'acétate du métb\lmeii- 
ibol souillé d'uii peu de l’étber cblorbydri(pic. 
Je l’ai traité, sans l'aiialNser, j)ar la |)otasse alcoolique |)cu- 
