CIIAPITUE V. 
9 « 
dant trois heures au bain-marie. A la distillation, la majeure 
partie passe entre 70° et 80“ sous 10"'™; c’est un hydrocarbure 
qui, redistillé sur le sodium, bout à sous io'“‘". 
Il constitue un liquide incolore, mobile, d’odeur mcntbée et 
terpénique un peu plus forte que celle du mctbène-terpène 
précédent; c’est vraisemblablement le métbène -3 mentbane, 
c’est-à-dire le produit de déshydratation extranucléaire du mé- 
ibylmentbol. 
Analyse : 
Matière 
CO» 
H»0 
d’où, en centièmes. 
Calculé 
Trouvé. 
pour C" H»“. 
C 
86,61 
H 
13,26 
13,39 
J’ai trouvé, en outre, 
= 0,8452 
*^10.6 — 
= 1 ,465 10 
, M _ 
n- 1 cl 
Calculé pour avec une double liaison.... = 5o,9.38 
Il ne m’a pas donné de nitrosocblorure. 
Trimélhyl-i-ô-^ nonène- 5 . 
CH3 CH» CH» 
I 1 i 
CH»— CH — CIH — CIH— C = CH — CH»— CH — CH». 
Cet hydrocarbure se forme, comme je l’ai indiqué, lorsqu’on 
éthérifie le métbyldiisoamylcarbinol par l’anhydride acétique. 
Pour réaliser la déshydratation intégrale de cet alcool, il faut 
le cbaulîer vers i 5 o® pendant vingt-quatre heures avec de 
l’anhydride acétique en excès et de l’acétate de soude fondu 
(ïï mol.). 
On obtient ainsi un liquide incolore, assez mobile, faiblemenl 
odorant, qui bout à sous q""". 
