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r.iiAprruE v. 
Les acides régénérés de leurs sels de soude oui été neutra- 
lisés par l’oxyde d’argent humide, en n’employant (ju’une 
petite quantité d'eau. J’ai pu ainsi séparer un sel d’argent so- 
luble d’un autre à peu près insoluble. Le premier est de l’acé- 
tate d’argent que j’ai caractérisé en le transformant en acétate 
de potassium (pie j’ai desséché et étbérifié par le mélange sul- 
foviniipie. (pliant au sel insoluble, c’était du valérianate. 
La présence de l’acide acéticpic ne peut s’expli(pier cpie par 
la formation transitoire de métbylisoamylcetone dont l’oxyda- 
tion donne, comme on sait, de l’acide acétiijue et de l’acide 
isovalérianlque. T^e reste de la molécule bydrocarbonée donne 
seulement le second de ces acides. Il résulte de ces faits que 
riiydrocarburc obtenu doit répdndrc à la formule i , c'est le 
trlmétbyl-ii-5-8 nonènc-5. 
P h én) Iméthoélhène. 
GH 3 
1 
C6U',_c = ClIG 
J’ai signalé précédemment que tous mes essais d’élbérlfica- 
tlon du pbényldimétbylcarbinol avaient échoué et m’avalent 
fourni sini[)lement le produit de déshydratation de cet alcool, 
c’est-à-dire le pbénylmétboétbène. Le procédé le plus com- 
mode pour obtenir cet hydrocarbure consiste à cbaulTer l’alcool 
avec 2 parties d'anhydride acéticpie pendant vingt-quatre heures 
au bain-marie. 
Purilié par distillation sur le sodium, il constitue un lirpiide 
incolore, mobile, d’odeur benzénic[ue, qui bout à i58°-i()o" 
sous - 48 '“'" ( ') et à loti" sous lad'""*. 
Analyse : 
Matière 0,2617 
Go* 0,8772 
100 0,2092 
(•) G’est |)ar erreur f(ue le point d'ébullition a été indiqué comme étant 
r'>8'’-i6o" sous 8'"'" aux C oniptcfi rendus, t. G\\\II, p. 68'). • 
