I 02 
aiAPlTIU'. V. 
Di-phénylméthoéthène. — J’ai essayé de faire le chlorliy- 
dratc du phényldiméthylcarbinol par la mélhode d’Errera, 
c’est-à-dire en chaulfant l’alcool avec 5 parties d’acide chlorhy- 
drique concentré, en autoclave, à ijo® pendant cinq heures. 
J’ai isolé une portion chlorée bouillant à yS^-So" sous io'“‘“ 
et une plus abondante, absolument exempte de chlore, qui bout 
à i 58 “-i 59 ° sous S™*” et cristallise par refroidissement. 
La portion inférieure est sans doute un mélange inséparable 
de pbénylmétboéthène et de son chlorhydrate (trouvé. Cl pour 
1 oo = i3, 34 ; calculé pour C® H" Cl, Cl = 22,98). 
Quant à la portion supérieure, elle cristallise dans l’alcool eu 
beaux prismes incolores fusibles à 52°-53". 
L’analyse a donné : 
IMalière 0,29^5 
CO'^ 0,97^ > 
H-0 0,2307 
d'où 
Calculé 
Troiné. pour (G® 11 '“)". 
c 91,19 91,53 
H 8,76 8,47 
cl, par cryoscopic dans le bromure d’éthylène, j’ai obtenu : 
d’où 
Matière 0,5907 
C'MFBr^ 32,9957 
Abaissement observé o",90o 
Calculé 
Trouvé, pour ( G’ U'“ )■■'. 
Poids moléculaire 236,7 236 
Le corps obtenu est doue bien le di-phéuylméthoéthèuc. Sa 
détermination cristallographitpic a été failc par M. Morel qui 
m’a communiqué les résultats suivants : 
« Les cristaux examinés ont une forme prismatitjuc aplatie; 
ils ont euvirou 8“’“' de longueur, 5"”" de largeur el 2 ""“ d’épais- 
