r.llAIMTKE V. 
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Signe iH'galif. 
Orientation de l’ellipsoïde des indices., la bissectrice /i/, de l’angle aigu 
(les axes rencoiUre la face »î. » 
ï*hènyl-\ mélhyl-'î prnpène- \ . 
CI13 
C«H5_ GH = G — Gl|3. 
Comme son homologue inférieur, le henzyldimélhylcarbinol 
se déshydrate lorsqu’on essaie de l’éthérifier. On obtient un 
hydrocarbure t{ui, redistillé sur le sodium, bout à j83”-i85" 
sous (température corrigée par comparaison avec la 
température d’ébullition de l’aniline) et à sous ii™"’. 
C’est un liquide incolore, mobile, qui présente l’odeur forte 
des hydrocarbures de cette série et qui possède à 0° la densité 
(Iq — 0,9298. 
Analyse : 
Matière . . . 
GO 2 
o,834-;! 
H 2 0 
d’où 
Calculé 
Trouvé. 
pour C'“ll'-. 
G 
H 
, 9,20 
La détermination de la 
réfraction 
moléculaire a donné les 
résultats suivants : 
d \ , = 0,9^05, 
»> 1 1 . 
« 1 » : 
= 1 , 43 ^ 0 ^, 
«---I ‘■'J ,, 
Gale U lé pour G'“ H avec 4 doubles liaisons : R/,i = 44 j45o. 
L’hydrocarbure considéré répond donc bien à la formule 
C'MI'C 
Dihromure.— Par l’acllon du brome (Pr-) en solution cblo- 
roformi([uc, il a fourni un dibromure litpiide, foricmcnl colore 
