SUR QIEUQUUS HYDROCARBURES. 
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en rouge brun, mais qui ne dégage pas d'aeide brom hydrique 
et ne cristallise pas dans un mélange réfrigérant. 
Analyse : 
\faliprp 
AsîBr 
Calculé 
Trouvé. 
pour C'“ II'» Br 
Br 

^•L 79 
Constilulion.— Il reste à déterminer la constitution de notre 
hydrocarbure. La déshydratation du benzyldimétbylcarbinol 
peut, en elï'et, se faire de deux manières et donner, par suite, 
deux hydrocarbures : 
I. II. 
CIP CH» 
CB 115 - CH = C— CH», CBH5— CtP— C = CIP. 
Le second est inconnu, mais le premier a déjà été obtenu par 
plusieurs savants (') et dans des conditions différentes. Son 
point d’ébullition est à i84“-i8G° d'après Perkin, i83“-i8G" 
d'après Fittig et Jayne, et à i8i" (dans la vapeur) d'après Lieb- 
mann; il donne un dibromure qui ne cristallise j>as à — 20 ". 
Ces caractères s’accordent bien avec ceux que j’ai observés 
pour mon hydrocarbure. 
.l'ai achevé ridenlilîeation en en soumettant G^'*' à une oxy- 
dation ménagée au moyen du mélange cbromicpie. .l'ai obtenu 
de l’acétone, de l’acidc benzoïque et un peu de benzaldéhyde 
que j’ai caractérisée par son odeur et sa combinaison avec le 
paramidopbénol. 
Ces résultats ne laissent aucun doute sur la position de la 
double liaison; l'hydrocarbure que j’ai obtenu est identique à 
celui des chimistes jirécédents, c'est le pbényl-i métbyl -2 pro- 
pène- 1 . 
(') l’iaiKiN. Chem. Sncirtj-, t. \XXV, p. i38. — Fittig et Jayne, Liebig's 
Ann., I. CCX\ I, p. 117 . — Lieii.mann, I.iebig’s .1///)., t. CCI,\'. p. j-'i. 
