cuAi'mu: Y. 
i o(') 
Phényl-i méthyl-Z butadiène-\-?>. 
CIP 
G6IP— CH = CII — G = CIP. 
La benz\ lidènc-acétone produit sur le méthyliodure de ma- 
gnésium une réaction peu vive qui donne une combinaison 
assez soluble dans l’éllier, mais qui cristallise en mamelons 
sur les parois du ballon, lorsque la solution n’est pas trop 
étendue. 
Quand on chasse l’étber après le traitement habituel, il se 
sépare lo^’’ d’eau et la déshydratation s’achève pendant la 
rectification. On recueille q 5 à loo^"" entre iio" et 120° sous 
i5inm. reste est constitué par des produits de poly- 
mérisation qui se décomposent. 
Pour achever la déshydratation, j’ai chaulTé la portion prin- 
cipale au bain-marie avec de l’anhydride acétique; elle distille 
alors nettement à sous 1 8""", mais il y en a environ 
un quart de polymérisé. 
La distillation sur le sodium achève de purifier l’hydrocar- 
bure, mais en polymérisé encore la moitié. Il bout alors à 1 15 ° 
sous 18'"“ et cristallise en lamelles brillantes fusibles à 27®. 
Analyse : 
d’où 
Matière 0,2771 
CO* 0,9265 
IPO 0,2221 
Calculé 
Trouvé. pourC‘‘H‘*. 
G 91,19 9067 
II 6,90 8,33 
l^a cryoscopie dans le benzène a donné les résultats suivants : 
Matière 1,0239 
Benzène 36 , 1039 
Abaissement observé o“,96o . 
d’où 
Calculé 
pour C“ U'^ 
Trouvé. 
i4 1 ,8 
