SUR quelquks hydrocarbures. 107 
Le corps obtenu est donc bien le produit de déshydratation 
du phényl-i inéthyl -3 butène-i ol -3 
CMtô- CH = GH -C(OH)^^jj3, 
qui s’est formé transitoirement. 
On voit que cette déshydratation peut se faire de deux ma- 
nières en donnant un hydrocarbure allénique ou un diéthy- 
lénique. Par analogie avec ce que nous avons constaté dans les 
chaînes grasses présentant la même structure terminale 
/CH3 
= GH-G(OH)Qj^3, 
je crois pouvoir admettre que la déshydratation se fait aux 
dépens d'un des groupements — CIP et donne, par consé- 
quent, le phényl-i méthyl -3 hutadiènc-i- 3 . 
Comme je l’ai déjà indiqué, cet hydrocarbure se polymérise 
avec la plus grande facilité, non seulement lorsqu’on le distille, 
mais encore dans le flacon où on le conserve, et très rapide- 
ment. Au début, les cristaux ne paraissent pas subir de modili- 
cation, mais, si au bout de quekjues semaines on essaie de le 
fondre, les cristaux disparaissent vers la température de 3 o" 
et font place à nn liquide incolore, très visqueux, qu’il faut 
chauffer au-dessus de 100" pour le transvaser. Par refroidisse- 
ment, il rccristallise encore, mais [)eu à peu, à la température 
ordinaire, on assiste à une transformation complète des cris- 
taux en une masse colloïde, incolore, fortement réfringente, ({ui 
n’est pas sans analogie avec le métastyrolènc. 
Par ebaulfagc à la pression ordinaire, il y a, en eU'et, dépo- 
lymérisation et retour au carbure primitif. 
t-Mnphiylniùlhoélhène. 
GIP 
a G'OH' — i = GIH. 
L'a-na[)btyldimétbylearbiuol , chaullé au bain-marie avec 
|)oids égal d’anliydride acéticpie [)cndant vingt-(piatre heures, 
