CIIAIMTHE V. 
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SC clésliydraLe coiuplètemeiit et se Iransfoniie en a-naphlylmé- 
ihoélhène. lleclistillé sur le sodium, cet hydrocarbure se pré- 
seule comme uu liquide incolore, réfringent, très faiblement 
odorant, qui bout à i 25 ° sous et a pour densité à o" : 
= 1 ,o?.oS. 
Analysr : 
Malicrc 
CO- O, <>570 
n-0 0,186-) 
d'où 
Calculé 
Trouvé. pourC'^ll'-. 
G <)2,86 
7 )^^ /l’-i 
La déterminalion de la réfraction moléculaire a donné les 
résultats suivants : 
= 1,0143, ni, = 1,61435, ^ = 37,734 
Calculé pour C*^ avec 6 doubles liaisons .... 55,367 
La réfraction moléculaire expérimentale, comme on le savait 
déjà, dépasse de beaucoup la théorie pour les composés naph- 
taléniques. Mais, ayant eu l’occasion de remarquer ([ue la diffé- 
rence constatée était sensiblement la même pour l’a-naphtyl- 
métboétbcue et pour l’a -naj)htylmétbylcétone, je me suis 
demandé s’il ne serait pas possible de faire rentrer les composés 
napbtaléniques dans la loi de Bridd en attribuant aux doubles 
liaisons du noyau napbtaléniquc un module spécial. Ainsi, en 
partant des données précédentes, on devrait prendre pour 
incrément de chacune des cinq doubles liaisons nucléaires : 
, ^>7-7'>'i — 55,367 
1 ,707 -4- y — ^ =2 , 184. 
L'a-napblylmétbvlcélouc m’a donné d’autre part 
«'10,8 = 1,1216 «,',»•» = 1,63239 ^ ^ j'b 9^7 
Calculé pour C'’ H- CO Cil’ = 5i,344 
