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CIIAIMTRF. V. 
la ^-napliLylinéthylct'Lone sur le méthyliodure de magnésium. 
La réaction est peu vive et donne une combinaison qui reste 
dissoute dans l’éther. 
Ap rès traitement habituel et distillation de l’éther, il reste un 
liquide visqueux qui abandonne quelques cristaux lorsqu’on le 
refroidit dans un mélange réfrigérant. J’ai isolé les cristaux et 
distillé le reste qui passe, sans formation d’eau, à i38®-i4o° 
sous 7'"'“, et cristallise par refroidissement. Ces cristaux fondent 
à 45“-47° comme ceux isolés au début, ce qui établit suffisam- 
ment leur identité. Ils sont solubles dans tous les dissolvants 
ordinaires; par recristallisation dans l’alcool à 8o pour loo, 
on obtient des paillettes blanches, nacrées, fusibles à 4G°-47° et 
dont l’odeur rappelle le dipbényle. 
Analyse : 
Matière o, 283 o 
CO'^ o,y 6 oS 
II- O 0,190.; 
d’où 
Calculé 
Trouvé. pour C’ H'-. 
G 92,59 92,86 
La cryoscopie dans le bromure d’étbylènc a donné 
Matière o,5335 
C^H^Br- 37,2544 
Abaissement observé i",oo5 
d’où 
Calculé 
Trouvé. pour 
l’oids moléculaire. .. . iGg,56 1 G 8 
Nous sommes donc bien en présence du produit de déshydra- 
tation du [Ü-napbtyldimétbylcarbinol, c’est-à-dire du P-napbtyl- 
métboéthène. Comme j’en ai obtenu 20®'" à partir de 25®'" de 
[3-napbtylmétbylcétone, c’est un rendement de plus de 80 
pour 100. 
Picrate. — (Jn l’obtient en introduisant directement 5^’ d'by- 
