SUR QUELQUES IlYDROCARRURES. 
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drocarbure dans la quantité théorique d’acide picrique en solu- 
tion alcoolique saturée. Il est notablement plus soluble que le 
précédent dans l’alcool froid et y cristallise en arborescences 
d’aiguilles jaune orangé qui fondent à 85°-86°; une nouvelle 
cristallisation dans l’alcool à 90 pour 100 élève le point de 
fusion à 88 °. 
Analyse : 
Matière o,2r?.) 
Volume d’azole 19'“’, 8 
Température . 17“) i 
Pression 740"“" 
d’où 
Calculé 
pour 
Trouvé. CMP( OH )( Az 0 = )^ 
Az 10, 5 o 10.58 
^-Naphlyl-^ méthyl-i hexène-1 ('). 
Nous avons vu que l’a-naphtylmétbylcétone donne avec le 
métbyliodure de magnésium un alcool stable, tandis que la 
[3-cétone, traitée de la même manière, conduit à un hydro- 
carbure. Il y avait lieu de se demander si l’instabilité du ^-naph- 
tyldiméthylcarbinol n’était pas duc en partie à la faible masse 
de la chaîne latérale par rapport au noyau naphtalénique et si, 
par suite, en augmentant cette masse, on ne pourrait arriver à 
un alcool stable. Pour étudier cette question, j’ai fait réagir 
la ^-naphtylrnéthylcétone sur l’isoamylbrornure de magnésium. 
On obtient une combinaison cristalline que l’on soumet au 
traitement ordinaire. La solution éthéréc laisse un résidu 
liquide qu’on rectifie dans le vide. Il se sépare alors de l’eau, ce 
qui indique que l’alcool formé se déshydrate. Après plusieurs 
rectifications, on isole l’hydrocarbure sous forme d’un liquide 
(') .l’ai ctécril ailleurs cet liyclrocarbure sous le nom de ’^-naphtyliso- 
amyléthène, mais cette constitution n’est pas encore démontrée {Bull. Soc. 
cliii)i., V série, t. XX\', p. 499 1- 
