CONCLUSIONS. 
Des rcclicrclics (|ui précèdent résultent les conclusions 
suivantes : 
I. Les éthers halogénés (bromures et iodurcs) des alcools 
saturés de la série grasse et de la série aroinaticpie réagissent 
facilement sur le magnésium en présence de Céther anliydre en 
donnant des cond:)inaisons organomélalliques de formule gé- 
nérale 
ItiNIgl ou HMgHr. 
La réaction est dilTérenle avec Ciodure et le bromure d’alh le 
qui donnent des combinaisons de la forme 
(v'H5Mg I, C3H5J, 
mais il est possible ([u’elle redevienne normale lorsque la 
double liaison s’éloigne de rélément halogène. 
IL Les combinaisons organomagnésicnnes, parfaitement 
solubles dans l’étber anhydre, peuvent être utilisées directe- 
ment au sein de ce solvant. Elles peuvent remplacer dans la très 
grande majorité des cas les composés organozinciques sur Ics- 
(juels elles présentent d’importants avantages : 
i" Elles sont d’une préparation très aisée et facilement ma- 
niables, sans le moindre danger d’iullammation ; 
2” Elles j)ossédcnt des aptitudes réactionnelles beaucoup 
plus grandes, réagissent plus vite, plus conq)létcmcut, et dans 
un plus grand nombre de circonstances ; 
d" Elles sont beaucoup plus nombreuses et, en particulier, 
elles peuvent contenir des résidus d’alcools aromaticpies, ce cpii 
ii’a pas été réalisé j iiscju’à |)résent avec le zinc. 
III. Leur (lécouq)osition [>ar l’eau donne des bydrocarl)urcs 
saturés, et cette réaction peut être utilisée dans nu certain 
nombi’C de cas comim* mode d(‘ préparation. 
I \ . Par certaines de leurs réactions, ('lies se ra|)procbeiit 
des composés orgaiiosodicpies. Ainsi elles llxent le gaz carbo- 
