CONCLUSIONS. 
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VIII. Ces recherches ont enfin montre que, en général 
les alcools tertiaires et, quelquefois les alcools secondaires 
incomplets qui présentent une douhle liaison en 2-3 par rapport 
à l’hyclroxyle, sont instables et se déshydratent, lorsqu’on 
essaie de les isoler, en donnant naissance à un hydrocarbure 
diéthylénicjue et non allénique. En outre, les alcools dérivés 
des cétoncs cycliques et les j3-naphtylcarhinols tertiaires ne 
sont pas stables. 
IX. L’application de ma méthode aux aldéhydes, aux cétones 
et aux éthers-sels, m’a permis de rendre très pratique la prépa- 
ration de certains alcools, comme l’alcool isopropylique et 
le triméthylcarbinol, et de réaliser avec d’excellents rende- 
ments la synthèse de vingt-neuf alcools ou hydrocarbures nou- 
veaux dont voici la liste ; 
Alcools secondaires. 
Penlénol-2-4 . 
Métliylhexénol-3-3-2. 
Méthyloclénol-2-6-5. 
Diisobutylcarbinol. 
Diisoamylcarbinol. 
Dimétliyl-2-6 décénoI-2-8. 
Pliénylisopropylcarbinol. 
Pliénylisobiitylcarbinol . 
Phénylisoainylcarlbnol. 
Isoamylfurfiircarl)inol. 
Alcools tertiaires. 
Dimétbylisoamylcai'binol. 
Méthyldiisoamylcarbinol. 
Phényldimélbylcarbinol . 
Benzyldimétbylcarbinol. 
a-naphlyldiméthylcarbinol 
Hyd rocarbures. 
Diinétbyl-2-4 penladiène-2-4 et son dimère. 
Di mélby 1-2-0 lie|)ladiène- 4 - 6 . 
Dimétliyl-2-0 nonatriène-2-6-8 et son isoinèi'e cyclique. 
Trimélbyl-2-5-8 nonène- 5 . 
IMctbène -3 teipène-4-8. 
Mélbène -3 inenlliane. 
Pliénylmélhoétbène cl son dimère. 
lMi,ényl-r mélliyl -3 buladiène-i- 3 . 
a-napbly Iméllioélbènc . 
P-naplitylmétlioétbène. 
[j-napblyl -5 méthyl-2 bexène. 
