des C'imolits vor dem Lötrohr mit Kobaltsolution. 
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Gemengen von Tonerde und Kieselsäure selbst bedeutende Bei- 
mengungen von MgO, FeO, CaO die Reaktion störten, und daß 
i aucli natürliche Gemenge von Tonerde und Eisenoxyd Thenards- 
Blau ergäben. Letzteres wird in auffallendem Licht unter der 
Lupe an eisenoxydreichen Bauxiten von Beaux Arles, vom Yogels- 
■ berg, von Wochein und an Latenten von St. Thomas und von 
j Ceylon festgestellt. Nicht zu erkennen war die Blaufärbung da- 
gegen bei einem sehr feinkörnigen, tiefbraungefärbten Beauxit von 
Brignolles und „bei einer, wie es scheint, gibbsitfreien Probe des 
I Laterits von Mungo 14 . 
Daraus folgert Thugutt, das Fehlen der Kobaltreaktion beim 
I Cimolit sei nicht auf die Metalloxyde, sondern auf die Bindung 
j von Tonerde und Kieselsäure in ihm zurückzuführen. „Lockert 
man diese Bindung, indem man z. B. den Cimolit mit ein wenig 
Soda aufschließt, so kommt sofort die intensivste Blaufärbung zum 
Vorschein.“ 
Bewegt sich hier Thugutt nicht in einem Zirkel? Er sagt, 
Beimengungen machen bei Gemengen nichts aus, wohl aber bei 
Verbindungen. Sein Cimolit soll eine Verbindung sein, müßten 
da nicht die Beimengungen wirken ? 
Wenn nun auch nach Thugutt's Angaben „selbst bedeutende 
i Beimengung von Metalloxyden für das Auskommen der Kobalt- 
I reaktion, absolut irrelevant“ sind, so teilt doch Thugutt nicht 
mit, wie sich eine Mengung der einzelnen Bestandteile entsprechend 
der empirischen Zusammensetzung im Cimolit vor dem Lötrohr 
verhält. Ich habe diesen Versuch unternommen und bei den Ge- 
mengen die gleichen Erscheinungen wahrgenommen, die Thugutt 
von seinem Cimolit beschreibt. 
0,0785 g KAHUBAUM’sclies chemisch reines Kieselsäurehydrat, 
enthaltend 0,0656 g SiO„; 0,0306 g KAHLBAUM’sches chemisch 
reines Aluminiumhydroxyd, enthaltend 0,0199 g A1 2 0 3 ; 0,0025 g 
FeO, frisch bereitet durch Glühen von oxalsaurem Eisenoxydul, 
wurden im Achatmörser innig miteinander verrieben. Es entstand 
ein graues Gemenge, dessen Zusammensetzung war: 
65,6 °/o Si 0 
19,9 „ A10 
2,5 „ FeO 
23,6 „ HO 
11 1,6 °/o, 
also bis auf den höheren Wassergehalt genau die von Thugutt’s 
Cimolit. Dieses Gemenge wurde zuerst ohne Befeuchtung mit 
Kobaltsolution vor dem Lötrohr geglüht, wobei in der Oxydations- 
flamme ein rötlicher Farbenton auftrat, der in der Reduktions- 
flamme wieder verschwand; sodann wurde das Gemenge mit der 
Kobaltlösung befeuchtet und abermals geglüht. Bei schwachem 
