des Cimolits vor dem Lötrohr mit Kobaltsolution. 
317 
hier war nicht Blaufärbung, sondern schwarze Schlackenbildung 
- zu beobachten. Nach Henglein’s Ansicht ist das Fehlen der 
Blaufärbung auf die hohen Mengen störender Substanzen in diesem 
Gimolit zuriickzuführen. Meine Prüfung mit einem Gemenge von 
Si, 0, A1 2 0 3 und Fe 2 0 3 in entsprechenden Mengen bestätigte diese 
Ausiclit. Auf Titansäure hatte übrigens Thugutt bei seinem 
Cimolit nicht geprüft. Nach einer freundlichen Untersuchung von 
0. HÄHN’EL-Berlin enthielt eine Biliner Pseudomorphose 1,2 °/o TiO.,. 
Wenn so Thugütt’s Versuche mit dem Cimolit als wenig- 
einwandfrei nachgewiesen werden konnten, so vermag ich auch 
seinen übrigen Einwendungen gegen die Zusammengehörigkeit der 
von mir zusamuieugestellten Alloplianoide nicht beizustimmen. 
Nicht weil die Alloplianoide Kieselsäure und Tonerde an Wasser 
abgeben, wie Thugutt mich fälschlich sagen läßt, können in ihnen 
Säure uud Base nur absorbiert und nicht chemisch gebunden sein, 
sondern weil es möglich ist, aus ihnen die Alkalien mit Wasser 
auszuwaschen. Aus kristallisiertem Nephelin , Sodalith usw. ist 
dies nicht möglich. Diese Mineralien geben nur geringe Mengen 
Alkali an Wasser ab. Daß ich die Möglichkeit der Existenz freier 
Tonerdekieselsäuren verneine, ist ein Irrtum Thugutt’s. Ich habe 
mich selbst bemüht, den Kaolin als eine freie Tonerdekieselsäure 
zu erweisen 1 . Aber hier haben wir den Beweis der Bindung 
zwischen Tonerde und Kieselsäure in seiner Schwerzersetzlichkeit 
durch Säuren. 
Daß auch Alloplianoide durch Säuren schwer zersetzt würden, 
wie Thugutt sagt, ist quantitativ in keinem Falle nachgewiesen. 
Thugutt gibt speziell deu Steargillit an, der nach Dana’s Angabe 
„von Säuren überhaupt nicht angegriffen“ würde. Dana sagt 
jedoch lediglich „insoluble in acids“. Auf die Löslichkeit in 
Säuren kommt es bei den Mineralien, die gegenüber den Kunst- 
produkten ihre geologischen Schicksale haben, nicht an, sondern 
auf die Aufschließbarkeit. Nach seinem hohen Wassergehalt (27 ° Io 
und mehr, davon der größte Teil bei 100° flüchtig) zu urteilen, 
wird Steargillit von Salzsäure aufgeschlossen. Aber mit dem 
Augenschein darf man sich bei einer solchen Untersuchung nicht 
begnügen, wie dies Thugutt 1 bei seiuer Darstellung angeblich 
salzsäureunlöslichen Kaolins aus salzsäurelöslichem, künstlichem, 
nur z. T. kristallisiertem Kalinephelin mit Hilfe von Carbolsäure 
tat. Seit der Veröffentlichung meiner von Thugutt angegriffenen 
Arbeit im Jahre 190S habe ich selbst in Gemeinschaft mit yan 
der Leeden und Aarnio und namentlich auch van der Leeden 
allein 1910 und 1911 wiederholte quantitative Löslichkeitsbestim- 
mungen von Allophanoiden veröffentlicht und auf die merkwürdigen 
Veränderungen der Löslichkeit mit dem Altern und Austrocknen 
1 H. Stremme, Die Chemie des Kaolins. Fortschritte der Minera- 
logie. 1912. 
