und der thermischen Methode etc. 
335 
auf Überhitzungserscheinungen, zumal da sie bei 11,85 M.V. un- 
geändert blieben, obgleich die Temperatur 20 Minuten lang kon- 
stant gehalten wurde. Enthält doch der Kristall eine merkliche 
Menge Natron, wie aus seiner Analyse 1 hervorgeht. 
0,04 °/o Glühverlust 
65,58 „ SiO, 
18,29 „ A1 s 0 3 
14,20 , K 2 0 
1,88 „ Na 2 0 
Summe 99,99 °/o. 
Demnach haben wir bei 1198° (korr.) mit dem Auftreten der 
isotropen Flecken den Beginn des Schmelzintervalls eines Misch- 
kristalls zu suchen. Es erstreckt sich etwa über 20 bis 30 ü , 
daun bei 1220° erfolgt schließlich die gänzliche Umbildung zu Glas. 
Kristallisation trat auch bei sehr langsamem Abkühlen nicht auf. 
Sanidin vo.m Laach er See. Zum Vergleich mit Adular 
wurde ein etwas gelblich gefärbter Sanidin von Wehr am Laacher 
See untersucht. Seine Analyse 1 ergab : 
64,41 •/« Si O a 
19,53 „ Al 2 O a 
0,34 „ Fe 2 0 3 
1,01 „ CaO + BaO 
12,05 „ K 2 0 
3,10 „ Na, 0 
Summe 100,44 °/o. 
Das Verhalten bei langsamem Erhitzen geht aus Tabelle 3 hervor. 
Tabelle 3. 
Zeit der 
Beobachtung 
Ablesung am 
Galvanometer 
in Millivolt 
Zustand des Kristalls 
6 Ü 5 miu 
11,75 
Kristallsplitter unverändert. 
6 h 30 min 
12,00 
Der Kristall erhält Spaltrisse. 
6 40 
12,30 
6 h 50 min 
12.60 
Die Risse verbreitern sich. An ihnen 
7 00 
13,00 
treten die ersten deutlichen Schmelz- 
erscheinungen auf. 
h 2 Q min 
13,00 
Die Kanten runden sich ab, es bilden 
sich Blasen. 
7 Ü 20 miu 
13,30 
Doppelbrechende Partien sind noch deut- 
lich erkennbar. 
7 h 4ä mm 
13,50 
Fast alle Stellen glasig und einfach 
brechend. 
1 Bis auf die Bestimmung der Alkalien wurden die Analysen von 
Herrn Dr. Dreibrodt ausgeführt. 
