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G. Raclc, 
hitzen bis 500° im Durchschnitt 0,5%. In einem Dünnschliffe, 
der den unteren Teil eines Regulus enthielt, konnte man beobachten, 
daß die ganze dunkle Partie des Schmelzkuchens nicht durchweg 
aus Zinndioxyd bestand, sondern daß Sn 0 2 nur die Spalten zwi- 
schen den Sn Cl 2 -Kriställchen ausfüllte. Das geschmolzene Sn Cl 2 
ist grau, hygroskopisch und besitzt Fettglanz und muscheligen 
Bruch ; außen ist der Regulus seidenglänzend. 
Sn Cl 2 siedet bei ca. 620° '. Um bei den KCl- bezw. NaCl- 
reichen Schmelzen der binären Systeme den Verlust an SnCl 2 
möglichst einzuschränken, wurde im Glasröhrchen zuerst Alkali- 
chlorid zum Schmelzen gebracht und dann die zugehörige Menge 
SnCl 2 hinzugefügt. Auf diese Weise wurde der Snbstanzverlust 
bis zum Beginn der primären Ausscheidung auf ein Minimum 
beschränkt. 
SnCl 2 kristallisiert in den Drusenräumen, die beim Zerschlagen 
des Schmelzkuchens zum Vorschein kamen, in ca. 1 cm langen 
Nadeln. U. d. M. löschen die Kriställchen gerade aus und zeigen 
im konvergenten polarisierten Lichte die Interferenzerscheinungen 
zweiachsiger Kristalle, sie gehören also dem rhombischen 
System an. Der Charakter der Doppelbrechung ist negativ. Über 
die Kristallform des Zinnchlorürs lagen bis jetzt Angaben noch 
nicht vor. Nordenskiöld 2 beschreibt zwar Sn Cl.,-Kristalle, die 
er durch Sublimation von wasserfreiem Zinnclilorür erhalten hat. 
Indessen ist nicht festgestellt worden, ob die chemische Zusammen- 
setzung dieser Kriställchen wirklich der Formel SnCl 2 entspricht. 
1. Das System Zinnchloriir-Kaliumchlorid. 
Die thermische Untersuchung (Tab. 1) ergab, daß die Kom- 
ponenten SnCl 2 und KCl zwei Verbindungen miteinander 
bilden, die beide einen echten Schmelzpunkt besitzen. Merkliche 
Mischbarkeit zwischen den Stoffen im kristallisierten Zustande ist 
nicht vorhanden. 
Die Kurve ACDEF trennt das Gebiet der homogenen flüssigen 
Phase a von den Gleichgewichtsgebieten b, c, e, f, h je einer 
festen Phase mit der flüssigen Schmelze (Fig. 1 .) Die Geraden D D' 
und F F' teilen das ganze System in drei Teilsysteme, von deueu 
jedes einen einfachen Erstarrungstypus liefert. Während die beiden 
ersten Teilsysteme aus je zwei Kurvenästen bestehen, enthält das 
dritte Teilsystem nur einen Kurvenast. Es tritt hier nur eine 
primär kristallisierende Phase auf. 
Im ersten Teilsystem schneiden sich die Kurven A C 
und D C der primären Ausscheidungen im eutektischen Punkte C 
1 lieber die vorhandenen Angaben s. Gmelin-Kract , Handb. der 
anorg. Chemie. 4. Abt. 1. p. 302. 
2 P. Groth, Chemische Kristallographie I. p. 213. 1906. 
