0. H. Erdmannsdörffer, Ue'ber Koenenit von Sarstedt. 
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Original-Mitteilungen an die Redaktion. 
Ueber Koenenit von Sarstedt. 
Von 0. H. Erdmannsdörffer. 
Mit 1 Textfigur. 
Von Herrn Bergingenieur Lommatzsch erhielt das hiesige 
mineralogisch-geologische Institut ein Stück grauen Salztones aus 
dem Kaliwerk Glückauf-Sarstedt, in dem einzelne Klüfte ausgefüllt 
•sind mit einem glasklaren, spätigen Anhydrit, etwas rotem 
‘Carnallit und kleinen Partien eines Minerals, das sich hei 
näherer Untersuchung als Koenenit herausstellte. 
Dieser Ko en enit unterscheidet sich von dem Vorkommen in 
Justus-Volpriehausen , der durch Eisenglanz intensiv rot gefärbt 
ist, durch seine hellgelbe Färbung; die mikroskopische Untersuchung 
zeigt, daß ihm keinerlei Spuren von Eisenglanz beigemengt sind. 
In seinen sonstigen Eigenschaften gleicht er aber durchaus dem 
Mineral von dem genannten Fundpunkt. 
Kristallformen fehlen ; das Mineral bildet aneinander liegende 
Täfelchen, die zu rosettenartigen Gruppen zusammentreten können. 
Es besitzt die für Koenenit bezeichnende äußerst geringe Härte, 
seine lederartige Biegsamkeit und glimmerartig vollkommene Spalt- 
barkeit nach einer Fläche. Die Spaltblättchen lassen im konver- 
genten polarisierten Licht das Interferenzbild eines einachsigen 
optisch positiven Körpers zentral austreten. 
Rinne 1 stellte fest, daß der Koenenit durch Wasser zerlegt 
wird und zunächst in einen optisch negativen, schwächer doppel- 
brechenden „Metakoenenit“ übergeht, der durch weitere Be- 
handlung mit Wasser, Salmiaklösung und durch Glühen, unter 
Erhaltung der Kristallstruktur bis zur Erreichung einer völligen 
Pseudomorpliose von Tonerde nach Koenenit abgebaut werden kann. 
Den optisch negativen Metakoenenit erhält man sehr rasch 
durch Kochen der Blättchen in Wasser; nach etwa 10 Minuten 
sind die vorher ganz klaren optisch positiven Blättchen vom Rande 
aus getrübt und unter Runzelung etwas aufgeblättert; diese trüben 
Teile sind optisch negativ, der noch klare zentrale Teil bleibt 
optisch positiv. Zwischen beiden liegt eine ganz schmale Zone, 
die im konvergenten Licht keine optische Reaktion gibt. 
Eigentümlich ist der Umstand, daß die so gewonnene negative 
Substanz nach etwa einstiindigem Liegen bei Zimmertemperatur einen 
Rückschlag in den ursprünglichen optisch positiven Charakter zeigt. 
1 Dies. Centralbl. 1902. p. 493. 
Centralblatt f. Mineralogie etc. 1913. 
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