Beobachtungen an geschmolzenem Bronzit. 
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Kristallisationsvermögen von einer Anzahl der wichtigeren gesteins- 
bildenden Mineralen auf, indem er in kleinen Platintiegeln oder 
bei eiseDreichen Schmelzen in Magnesittiegeln dieselben Mengen 
von Mineralen in gepulvertem Zustand erhitzte, zum Schmelzen 
brachte und dann in einer bestimmten Zeit abkühlen ließ. Doelter 
wählte drei verschieden dauernde Abkühlungszeiten, nämlich eine 
von einer Minute, eine von fünf Minuten, eine von drei Stunden. 
Bei der Abkühlung von einer Minute waren nur wenige Minerale 
kristallin erstarrt, bei einer solchen von fünf Minuten die meisten 
schon teilweise, bei der längsten Dauer der Abkühlung nur mehr 
sehr wenige in glasigem Zustande. Der Bronzit von Kraubat 
gehörte zu der ersten Gruppe. Doelter führte ferner bei dem 
Experiment mit Bronzit an, daß dieser bei einer Abkühlungsdauer 
von etwas weniger als 4 Minuten im Magnesittiegel ein 
löcheriges Schmelzprodukt ergab, das die große Kristallisations- 
geschwindigkeit des Bronzites deutlich zeigte. Offenbar bildeten 
sich hier Kristalle von bedeutender Größe. 
Später 1 wurde die lineare Kristallisationsgeschwindigkeit des 
Bronzites vom Kupferberg bei Bayreuth zu bestimmen ver- 
sucht. Der Schmelzpunkt oder besser das Schmelzintervall wurde 
mit 1360 — 1410° bestimmt, obwohl theoretisch dasselbe kleiner 
zu erwarten wäre, die Unterkühlungsfähigkeit betrug bloß in An- 
wesenheit der eigenen Schmelze 70° unterhalb des Verflüssigungs- 
punktes , die Kristallänge wurde nur von der des Diopsides 
iibertrolfen. Bei 1330° war das Maximum der linearen Kristalli- 
sationsgeschwindigkeit. 
Ein zum Vergleich mit künstlichen Silikaten vorgenommenes 
Experiment mit demselben Bronzit zur Untersuchung des Kristalli- 
sationsvermögens ergab folgendes: Das Versuchsmaterial (30 g), 
das aus ausgesuchten reinen Spaltblättchen bestand, wurde fein 
gepulvert, im elektrischen Kurzschlußofen von Ruhstratt erhitzt. 
Als Tiegel wurde einer aus Kohle verwendet, dessen innerer 
Durchmesser 16 mm, dessen Länge 110 mm betrug. Ein kleinerer 
Tiegel wurde hier aus dem Grunde benützt, um dieselben Ver- 
hältnisse wie bei den viel voluminöseren Carbonatgemischen, bei 
welchen die Kieselsäure erst die Kohlensäure verdrängen mußte, 
zu schaffen. Die Abkühlungskurve, die dem Temperaturabfall der 
Schmelze entspricht, ist an a. 0. ersichtlich : die Dauer der Ab- 
kühlung ist so zu verstehen, daß das Schmelzprodukt in 40 Minuten 
Zimmertemperatur erreichte, wobei natürlich die Abkühlung zuerst 
viel schneller vor sich geht als später. Die Manipulation wurde 
in der Weise vorgenommen , daß die Tiegel nach erfolgtem 
Schmelzen in ein Sandbad gebracht wurden. Hier konnte dann die 
Abkühlungskurve mit einem Thermoelement aufgenommen werden. 
1 E. Kittl, Zeitschr. f. anorg. Chem. 77. p. 235; Zeitschr. f. anorg. 
Chem. 80. p. 79. 
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