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E. Kittl. 
Beim Zusammenschmelzen von Carbonaten mit Kieselsäure 
verdrängt diese die Kohlensäure (C O 0 ) und die letztere entweicht 
zuweilen mit merklichem Verpuffen. Sobald nun die Vertreibung 
der Kohlensäure, die vielleicht in größerem oder kleinerem Maße 
von der Silikatschmelze absorbiert werden könnte x , beendet ist, 
beginnt mit oder in der Kegel nach dem Eintritt der Diinnflüssig- 
keit die Schmelze explosiven Charakter zu bekommen, wobei sie 
teilweise herausgeschleudert wird oder zu verdampfen beginnt 
(Zinksilikate). Die Verdampfung dürfte wohl immer in dissoziiertem 
Zustande vor sich gehen. 
Das Verhalten von vulkanischen Gläsern, die Gase absorbiert 
enthalten, läßt nach A. Brun 2 erkennen, wie die Gase bei 
Temperaturerhöhung explosionsartig entweichen, sobald der Schmelz- 
punkt erreicht ist. Die Charakteristik , die Brun für die soge- 
nannten „roches actives“ gibt, ist gekennzeichnet durch ihre unter 
Ausdehnung, Aufkochen und Auseinanderfließen eintretende Dampf- 
bildung von weißer Farbe, sobald die Schmelztemperatur der 
Bestandteile, besser der Grundmasse, wenn eine solche vorhanden, 
erreicht ist. Diese Eigenschaften gelten nach Brun vornehmlich 
für die saure Gruppe der Gesteine. Die „roches mortes“ aber, 
wie z. B. Granite, kristalline Schiefer, alte oxydierte vulkanische 
Schlacken geben beim Schmelzen nur eine geringe Menge von 
Gasen ab. Dabei fehlen wesentliche Ausdehnungserscheinungen. 
Eine andere Art der Entgasung kann jedoch auch stattfinden, 
wenn ein „nasser“ Schmelzfluß erstarrt. Die freiwerdenden 
„Mineralisatoren“ bilden durch ihre Fluor-, Bor-, Wolfram- etc. 
Dämpfe eine Reihe der nachvulkanischen Minerale von pneumato- 
lytischer Herkunft. 
Bei den mit Carbonaten künstlich hergestellten Silikaten ist 
ein explosives Verhalten, dessen Ursache das plötzliche Entweichen 
der Kohlensäure ist, erklärlich. Diese Silikate bilden dann ent- 
weder homogene gleichmäßige Massen mit w e n i g oder gar 
keinen Hohl räumen. Eine weitere Trennung dieser Gruppe 
muß insoferne noch stattfinden, als ein Teil dieser Silikate glasig 
oder kristallisiert ist. In den beobachteten Fällen finden sich nun 
nicht nur die beiden Phasen, sondern auch Übergänge. Die zweite 
Gruppe bilden gewisse dünnflüssige Silikatschmelzen, deren Basen 
Eisen oder Mangan enthalten. Diese zeigen im Innern Hohlräume 
und Drusen und sind immer kristallisiert. 
Was nun den Bronzit betrifft, der ein natürlicher war, 
1 Bekanntlich absorbieren flüssige Metalle (Ag, Cu etc.) Gase, vor- 
nehmlich Sauerstoff und Wasserstoff, die heim Kristallisieren frei werden 
— wie das Spratzen des Silbers z. B. zeigt — oder sie können auch 
wenigstens teilweise im Metall absorbiert bleiben. Diese Gruppe der 
Metalle ist die gußfähige. 
2 A. Brun, Recherches sur l’exhalaison volcanique. Genf 1911. 
