Petrochemische Untersuchungen. I. Teil. 
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Erklärungen zu Fig. 4. 
X K-Verhältnis im Al C Alk-Dreieck. I = Grenzlinie von N K < 2,0, 
II = von XK<3,0, III XK<4,0 und IV N K < 5,0 gegen den Al-Pol; 
V = Grenzlinie von X K > 9,0 gegen den Alk-Pol. Ausnahmen: Glimmer- 
peridotit Kaltes Tal mit XK = 0,5, Jjolith Jivaara mit XK = 9,0, Xatron- 
sussexit Penikkavaara mit NK = 9,2, Sodagranit Duluth mit NK = 9,0, 
Mariupolit Mariupol mit NK = 9,6 und Tawit Tavajolctal mit XK=9,5. 
Ein weiteres Kapitel behandelt die Beziehungen zwischen dem 
S Al F- und Al C Alk- Verhältnis. Es wird nachgewiesen, daß mit 
der Lage in einem enger begrenzten Gebiet des einen auch eine 
solche im anderen Dreieck verbunden ist. So nehmen Gesteine, 
die im SAIF-Dreieck auf einen Punkt fallen, im Al C Alk-Dreieck 
ein Partialfeld ein, das in der Dichtung gleicher Tonerdewerte 
gestreckt ist; das ist zu erwarten, da beide Verhältnisse Al ge- 
meinsam haben. Durch eine derartige Kombination beider Verhält- 
nisse treten ferner die charakteristischen Unterschiede zwischen 
Alkali- und Alkalikalkgesteinen am besten hervor; stets liegen in 
diesem Partialfeld die ersteren dem Alkali-Pol, die letzteren dem 
Kalk-Pol näher. Dieser Unterschied ist selbst bei schwachen Ver- 
tretern beider Sippen noch unverkennbar und läßt sich auch bei 
den angeführten Mittelwerten sehr schön übersehen , wenn man 
Gesteinsklassen mit gleichem oder ähnlichem SA1F vergleicht, z. B. 
die Reihe Quarzdiorit-Syenit-Neplielinsyeuit, Verit-Fortunit-Diorit etc. 
Auch hier wird auf die häufig abweichenden Verhältnisse bei 
kristallinen Schiefern der Parareihe hingewiesen. Wenn die Pro- 
jektionspunkte solcher Gesteine in beiden Dreiecken auch in das 
Feld der Eruptivgesteine fallen, besteht eine derartige Abhängig- 
keit ihrer Lage im allgemeinen nicht. 
Die Statistik in bezug auf das X K-Verhältnis ergibt, daß bei 
86 °/ 0 der berechneten Analysen der molekulare Natrongehalt den 
des Kalis übertriöt; ferner, daß ein nicht zu verkennender Zu- 
sammenhang zwischen NK und Al C Alk derart besteht, daß niedere 
und sehr hohe Werte von NK an bestimmte Verbreitungsgebiete 
im Al C Alk-Dreieck gebunden sind. Die in Fig. 3 dargestellten 
Grenzlinien dieser Gebiete verlaufen unter sich und der vertikalen 
Höhenlinie annäliei’nd parallel. Sehr niedere Werte von NIv finden 
sich nur bei Alkaligesteinen und den ihnen chemisch nahestehenden 
Lamprophyren. 
Eine ähnliche Abhängigkeit läßt sich zwischen MC und dem 
S Al F- Verhältnis nachweisen. Hohe Werte von MC sind auf die 
rechte dem F-Pol, niedere auf die linke dem S-Pol benachbarte 
Seite des E. F. beschränkt. Die hohen liegen nur unterhalb der 
A13-Linie, die niederen zwischen der S20- und Sl5-Linie mit 
wenigen Ausnahmen nur oberhalb der Al 3-Linie. Bei diesen Aus- 
nahmen (Ijolithporphyr von Aas [Alnö], Shonkinit von Canzocoli 
und Kaisei’stiihler Alkaligesteinen) hat , wie aus geologischen 
