680 K. Endeil, Ueber die Entstehung tertiärer Quarzite etc. 
welche an Stelle des sich auflösenden Kasseler Brauns tritt und 
zwischen den Sandkörnern zurückbleibt, diese verkittet und so 
Quarzit bildet.“ Simon nimmt an, daß die zur Quarzitbildung 
notwendigen Alkalisilikatlösungen aus zersetzten feldspatreichen 
Gesteinen stammen, in bituminöse Sande einsickern und die obigen 
Wirkungen hervorbringen. Ob die zur Ausfüllung der Kieselsäure 
aus den Alkalisilikatlösungen erforderliche Kohlensäure liinzn- 
diffundiert ist oder aus bereits vorhandenen Humusstoffen frei- 
gemacht wurde, läßt sich jetzt schwerlich entscheiden. 
Die Quarzite von Herschbach entsprechen u. d. M. vollkommen 
den von A. Plank beschriebenen Zementquarziten. Z. T. korrodierte 
Quarzkörner lagern in einem sehr feinen kieseligen Zement, dessen 
mineralogische Natur mikroskopisch nicht aufgelöst werden kann. 
Färbt man uneingedeckte Schliffe mit wässeriger Fuchsinlösung, 
so nimmt nur der Zement, gerade so wie Chalcedon, den Farb- 
stoff an und behält ihn auch nach zwölfstündigem Auswässern. 
Aus dem zwischen den Sandkörnern ursprünglich vorhandenen 
Kieselsäuregel ist vermutlich im Laufe der Zeit auf dem Wege 
über Opal Chalcedon oder faseriger Quarz entstanden. Die 
mineralogische Konstitution steht also mit der ange- 
nommenen geologischen Bildungsart in Einklang. 
Diese tertiären Zementquarzite von Herschbach sind für 
die feuerfeste Industrie von großer Bedeutung. Aus ihnen 
werden die besten ca. 96 — 97°/o Si0 2 enthaltenden Silikasteine 
angefertigt, die zur Auskleidung der heißesten Stellen der Siemens- 
Martin-Stahlöfen dienen. Die körnigen, devonischen Coblenzquarzite 
eignen sich trotz gleicher chemischer Zusammensetzung dafür nicht, 
da bei ihnen die Umwandlungsgeschwindigkeit des Quarzes in Cri- 
stobalit und Tridymit oberhalb 1000° zu gering ist. Auf diese 
Verhältnisse bin ich an anderer Stelle ausführlich eingegangen 1 . 
Dort wird auch auf Grund der neuesten Untersuchungen 2 ein Zu- 
standsdiagramm des Kieselsäureanhydrids gegeben, dessen stabiles 
575° ca. 900° ca. 1470° 
Schema: a- Quarz Quarz ^ ^^-Tridymit^ ^ /J-Cristobalit >- 
1685 0 
>- Si0 2 -amorph gerade in den monatelang hohen Temperaturen 
ausgesetzten Silikasteinen realisiert wird 3 . 
Berlin, Eisenhüttenmännisches Laboratorium der Technischen 
Hochschule, Juli 1913. 
1 Stahl und Eisen 1913. 
2 Iv. Enijell und R. Rieke, Zeitschr. f. anorg. Chem. 79. 1912. 
p. 239 — 259 und C. N. Fenner, Journ. Washington Acad. 1912. p. 471—480. 
3 Vergl. dazu die Abbildung 7 meines Aufsatzes in Stahl und Eisen. 
1912. p. 392—397. 
