der kolloidalen wasserhaltigen Tonerdesilikate. 
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2,67 Mol. Si 0 2 , 1 Mol. Al, 0 3 , 0.94 Mol. (K, 0 + Na 2 0), 
v. Ammon durch Einwirkung von kristallisiertem Natriumsilikat 
auf Alaun, wobei die Tonerde zuvor durch überschüssiges Na 2 0 
in Natriumaluminat verwandelt wurde, zwei Silikate : 
Armsby ein Silikat: 
3,54 Mol. SiO,, 1 Mol. Al a O s , 1,01 Mol. Na 2 0 usw. 
Lemberg führte einen Allophan (von AVoolwich), ein natür- 
liches kolloidales Silikat von der Zusammensetzung 
1,18 Mol. Si 0 2 , 1 Mol. A1 2 0 3 und 0,12 Mol. CaO, 
durch Einwirkung von Natriumsilikat bei 100° C in ein Silikat mit 
4,35 Mol. Si0 2 , 1 Mol. A1 2 0 3 , 0,95 Mol. Base 
über; desgleichen bei Erhöhung der Temperatur auf 185° C und 
bei Einwirkung von Natriumhydrat oder Natriumsilikat sogar zwei 
durch Salzsäure nicht zersetzliche Kaoline von Karlsbad (a) und 
von Cornwall (b), die zuvor folgende Zusammensetzung hatten: 
a) Kaolin von Karlsbad b) Kaolin von Cornwall 
in zwei wasserhaltige Silikate: 
a) 1,95 Mol. Si0 2 , 1 Mol. A1 2 0 3 , 0,97 Mol. Base und 
b) 3,25 Mol. Si 0 2 , 1 Mol. Al 2 0 3 , 0,95 Mol. Base 
resp. 8,25 Mol. Si0 2 , 1 Mol. Al 2 O s , 1,07 Mol. Base über. 
R. Gans 1 erhielt dimch Hydratation einer alkalischen Schmelze 
von 3 Gewichtsteilen Kaolin, 6 Gewichtsteilen Quarz und 1 2 Ge- 
wichtsteilen Natriumcarbonat ein Silikat: 
Damit dürfte bewiesen sein, daß die Konstanz des Molekular- 
verhältnisses bei Al, 0, : Base wie 1 : 1 tatsächlich immer eintritt, 
wenn die Alkalität auch nach der Beendigung der Reaktion noch 
vorwaltet. 
Eine Konstanz zwischen Si 0 2 und Al, 0 3 besteht bei diesen 
A'ersuclien nicht. Das erklärt sich daraus, daß die restierende 
Alkalität nicht genügend groß war, um die über die stöchiometrischen 
A r erhältnisse hinaus vorhandene Kieselsäure in kristalloider Lösung 
zu erhalten. Die überschüssige Kieselsäure bleibt dann in kolloidaler 
Form im Reaktionsgemisch und ist als Verunreinigung des Aluminat- 
silikates aufzufassen. 
a) 2,04 Mol. SiO,, 1 Mol. Al, 0 3 , 1.00 Mol. Xa ; 0, 
b) 4.10 Mol. Si 0 } . 1 Mol. A1 2 0 3 , 1,04 Mol. Na 2 0, 
SiO, . .2,13 Mol 
A1 2 Ö 3 . .1,00 „ 
Base . . 0,04 „ 
SiO, . . 2,07 Mol. 
A1 2 0 3 . .1,00 „ 
Base . . 0,01 „ 
4 Mol. Si 0 2 , 1 Mol. A1 2 0 3 und 1 Mul. Na 2 0. 
1 R. Gans, Jahrb. d. Kgl. Geol. Landesanst. 1906. 27. (1.) p 78. 
