der kolloidalen wasserhaltigen Tonerdesilikate. 
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sie E. Hamann bei Silikaten, auch den wasserfreien, annimmt, und 
bei Berührung mit Säuren, auch schon mit der Kohlensäure, der 
Zersetzung. Es entstehen dann allophanartige Produkte. 
Der Einfluß kohlensäurehaltigen Wassers ist von J. Lemberg 1 
studiert worden. Ein durch Einwirkung von Kaliumaluminat auf 
Kaliumsilikat entstandenes Produkt von der Zusammensetzung 
2,67 Mol. Si 0,. 1 Mol. Al 2 0„ 0,95 Mol. (K 2 0 + Na 2 0) 
wurde durch dreiwöchentliche Behandlung mit oft erneuertem, C0 2 - 
haltigem Wasser in einen allophanartigen Körper mit 
2,30 Mol. Si 0 2 , 1 Mol. Al 2 O s , 0,15 Mol. K.,0 
übergeführt. Wir sehen deutlich den Einfluß der CO.,, die fast 
die gesamten Alkalien und einen Teil der Si0 2 fortgeführt hat. 
Die leichte Zersetzbarkeit durch salzfreies (destilliertes) und 
durch kohlensäurehaltiges Wasser kann doch aber nicht gegen die 
chemische Natur der Verbindung sprechen. Denn wir kennen viele 
chemische Verbindungen, welche durch C0 2 zersetzt werden und 
mit Wasser dissoziieren. 
Wenn wir solche durch Säuren ganz oder teilweise zersetzten 
Aluminatsilikate mit neutralen Salzlösungen in Berührung bringen, 
so können zweierlei Reaktionen ausgelöst werden: es kann erstens 
ein Austausch der Basen von noch unzersetztem Silikat, und zwar 
in äquivalentem Verhältnis, erfolgen, und zweitens eine Zersetzung 
des neutralen Salzes (Chloriden, Sulfaten, Nitraten der Alkalien 
und alkalischen Erden) unter Absorption der Base und unter Sauer- 
werden des Reaktionsgemisches; die saure Reaktion verschwindet 
auch nicht beim Erwärmen. 
Die Zersetzung des Neutralsalzes erfolgt natürlich nicht im 
äquivalenten Austausch gegen die Basen des Silikates und daran 
werden wir leicht erkennen können, ob ein zeolithisches, in Äqui- 
valenten austauschendes, oder ein alloplianartiges Produkt vorliegt. 
Liegen jedoch stark gealterte Gele vor, so wird diese Unter- 
scheidungsmöglichkeit, wenn auch nicht versagen, so doch weniger 
scharf sein. Dann können wir aber immer noch durch Erhitzen 
mit überschüssigem Natriumhydrat oder in diesem Falle besser mit 
Natriumsilikat auf Vergrößerung der Absorptionen prüfen. Tritt 
eine solche in erheblichem Maße ein, so liegt ein größtenteils aus 
allophanartigen Verbindungen bestehendes Produkt vor. 
Versuche, die Natur der Bindung im kolloidalen Allophan zu 
ergründen, unternahm R. van der Leeden 2 , indem er die Löslich- 
keit eines kristallisierten Zeoliths (Desmin) mit der eines Allophans 
in destilliertem Wasser resp. in Essigsäure verglich, obwohl er 
selbst konstatierte, daß die Silikate „schon durch Wasser 
zersetzt werden“. 
1 J. Lembero, Zeitschr. d. deutsch, geol. Ges. 1876. 28. p. 318. 
2 R. van der Leeden, Dies. Centralbl. 1911. p. 139—145, 173 — 179. 
