der kolloidalen wasserhaltigen Tonerdesilikate. 737 
Gleichung durch Division aus. Das heißt : es kommt bei den 
Austauschvorgängen auf die Menge des Salzes, nicht 
aber auf die zur Lösung verwendete Flüssigkeits- 
menge an. Es muß also die gleiche Höhe des Austausches er- 
zielt werden, gleichgültig, ob dieselbe Menge Salz z. B. in 50 cm 3 
oder in 200 cm 3 Wasser gelöst ist 1 . 
Ein Versuch nach dieser Richtung ergab die Bestätigung 
dieser Ansicht. 5 g Permutit absorbierte aus einer Lösung von 
0,25 g NH 4 C1 in 50 cm 3 Wasser dieselbe Menge Stickstoff (0,0561 g) 
wie aus einer Lösung aus 0,25 g NH 4 C1 in 200 cm 3 (0,0558 g). 
Es wurden bei Ausführung der Bestimmung des Stickstoffs 
die 50 cm 3 resp. 200 cm 3 vom Silikat abfiltriert und nicht etwa 
die 50 cm 3 vor der Filtration auf 200 cm 3 verdünnt, weil durch die 
Verdünnung in Gegenwart des Silikates eine Änderung des Gleich- 
gewichts noch möglich gewesen wäre, falls der Austausch nicht auf 
chemischer, sondern auf physikalischer Grundlage beruht. Das 
Resultat dieses Versuches weist ebenfalls auf die chemische Natur 
des Austauschprozesses hin, denn bei einer physikalischen Adsorption 
mußte die verschiedene Konzentration der gleichen Menge Neutral- 
salz durch eine verschiedene Adsorption zum Ausdruck kommen. 
Das ist aber nicht der Fall. 
Die verschiedene Abgabe des NH 4 - und Ca-Permutits an 
NH 4 OH und Ca (0 H)„ hat scheinbar Wiegner veranlaßt, eine 
verschiedene Löslichkeit der Permutitsalze anzunehmen; bei einer 
verschiedenen Löslichkeit der Permutitsalze würde man kaum fest- 
stellen können, daß der Austausch in äquivalenten Verhältnissen 
vor sich geht. Dieser Nachweis gelang aber Wiegner innerhalb 
geringer Grenzen. 
Die Abgabe von verschiedenen Mengen N H 4 0 H und Ca (0 H) 2 
ist vielmehr auf die verschiedene Dissoziation dieser Salze zurück- 
zuführen, welche aber bei Gegenwart von Neutralsalzen, also auch 
bei den vorliegenden Versuchen, fast vollständig verschwindet. Die 
Löslichkeit aller neutralen Permutitsalze ist gering. 
Wiegner hat bei allen vorher besprochenen Versuchen die 
Anpassungsfähigkeit auf die FREUNDLiCH'sche Formel (b) studiert. 
Er sagt dann wörtlich 2 : „Ferner gilt der Wert von ß nur für 
ein einziges Kation, das verdrängend wirkt. Die Adsorption aus 
Gemischen von Kationen muß besonders studiert werden.“ 
Nun wirken aber in der Gleichgewi chtslage, die allein 
bestimmend für die Werte ß ist, nicht ein Kation, sondern mehrere 
Kationen, nämlich nicht nur das anfänglich in Lösung befindliche 
1 Anm. : Wenn jedoch die Absorption auch von dem Dissoziations- 
grade des gelösten Salzes beinflußt wird, so erscheint es fraglich, ob sich 
die gleiche Höhe der Absorption bei derselben Salzmenge auf alle 
Konzentrationen erstreckt. 
s G. Wiegner, Journ. f. Landw. 60 . Heft III. p. 216. 
Centra’.blatt f. Mineralogie etc. 1913. 
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