der kolloidalen wasserhaltigen Tonerdesilikate. 
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rung mit Säuren (selbst Kohlensäure) der Zersetzung anheim- 
fallen, sind als chemische Verbindungen zu betrachten, 
a) weil sie, selbst nach den verschiedensten Methoden her- 
gestellt, die gleichen konstanten Äquivalentverhältnisse führen, 
b) weil sie sich (nach den Versuchsresultaten von D. J. Hissink 
und G. Wiegnek) bei der Dissoziation mit Wasser und bei dem 
Austausch gegen neutrale Sazllösungen wie chemische Verbin- 
dungen verhalten. 
2. Das gleiche Verhalten spricht dafür, daß die zeolithischen 
Silikate des Bodens ebenfalls im allgemeinen aus Aluminatsilikaten 
bestehen, welche bei einem in guter Kultur belindlichen, sach- 
gemäß gedüngten Ackerboden nur im geringen Grade in mechanische 
Gemenge der Gele von Si0 2 und A1 2 0 3 zerfallen sein können. 
3. Die von Hissink resp. von Wiegner festgestellte An- 
passung ihrer Versuchsresultate an die FREUNDLiCH’sche Gleichung 
besagt durchaus nicht, daß die kolloidalen Aluminatsilikate Ab- 
sorptionsverbindungen sind, weil nach G. C. Schmidt diese Gleichung 
sich nicht immer mit den Versuchsresultaten im Einklang befindet, 
weil nach Sv. Arrhenius sich die Fassung der Gleichung im 
schärfsten Widerspruch mit dem von Schmidt festgestellten Ab- 
sorptionsmaximum befindet und weil bei den vorliegenden Aus- 
tauschprozessen Wiegner’s die für die Gleichgewichtskon- 
zentrationen der Lösung eingesetzten Werte nicht Rücksicht auf 
die außer der nichtabsorbierten Substanz noch in Lösung befind- 
lichen ausgetauschten Stoffe des Silikates nehmen , wie es die 
genaue rechnerische Wiedergabe der Gleichgewichtslage erfordert. 
4. Berücksichtigt man aber diese ausgetauschten Stoffe auch 
bei der Formel 
x 
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welche Formel nur bei Absorptionsverbindungen keine Konstante 
liefert, so erhält man eine Konstante ; ebenfalls ein Beweis dafür, 
daß keine Absorptionsverbindung in den künstlichen Aluminatsili- 
katen und den natürlichen zeolithischen Silikaten des Bodens vor- 
liegen und daß bei ihnen die Absorption (Austausch) nicht auf 
physikalischer Oberflächenverdichtung beruht. 
Berlin, Juli 1913. Laboratorium für Bodenkunde an der 
Kgl. Geol. Landesanstalt. 
