Versuche über Ausscheidung- aus Silikatschmelzen. 
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die verschiedenen Mineralien verschiedenes Kristallisations- 
vermögen haben und sich so die Mineralien mit kleinem Kristal- 
lisationsvermögen erst spät abscheiden und dies sei auch der 
Grund, warum in der Natur und bei künstlichen Schmelzen eutek- 
tische Mischungen so selten sind; diese könnten sich nur bei an- 
nähernd gleichem Kristallisationsvermögen bilden. 
Auch die bedeutende Unterkühlung bei Silikaten dürfte 
für die Ausscheidung sehr in Betracht kommen. Was nun die 
Schmelzpunktserniedrigung unter den Schmelzpunkt der niedriger 
schmelzenden Komponente betrifft, so sehen wir wohl, daß in den 
meisten Fällen eine solche eintritt, nie ist sie aber so bedeutend, 
wie sie der Rechnung entspräche und wie sie Vogt 1 auch tat- 
sächlich erhalten hat. Diese Übereinstimmung kommt aber wahr- 
scheinlich daher, daß Vogt 2 den Erstarrungspunkt bestimmt, ohne 
die Unterkühlung in Betracht zu ziehen , welche nacli Doelter 3 
oft ganz bedeutend ist (bis 150°!). Vogt schreibt selbst im Nach- 
trag zum zweiten Teil der Silikatschmelzen, daß die Unterkühlung 
eine größere Rolle spielen dürfte, als er angenommen 
h ab e 4 . 
Durch Außerachtlassung dieser Tatsache kam aber ein schein- 
bar übereinstimmendes Resultat zustande, welches natürlich für die 
Anwendung der Formel für die Molekulargewichtsbestimmung sprach, 
während die obigen Resultate abermals zeigen, daß man die Be- 
rechnung nach der van’t HoiVschen Formel doch auf die Silikat- 
schmelzen zur Molekulargewichtsbestimmung, aus praktischen 
Berücksichtigungen wegen zu großer Fehler, nicht gut verwenden 
kann , und die wenn auch manchmal verhältnismäßig geringe 
Dissoziation nicht ohne weiteres vernachlässigen darf. 
Es spielt bei Silikatschmelzen nicht nur die chemische Zu- 
sammensetzung, sondern auch eine Reihe anderer Faktoren eine 
Rolle als da sind, Löslichkeit, Kristallisationsvermögen, 
Kristallisationsgeschwindigkeit, Unterkühlung wohl auch 
Dissoziation, da auch diese oft bedeutender sein dürfte als Vogt 
annimmt, da das Nernst’scIic Löslichkeitsgesetz sich scheinbar 
auch auf Silikatschmelzen übertragen läßt; ebenso ist es noch gar 
nicht sicher, ob den Silikaten tatsächlich die einfache Molekular- 
formel entspricht; insbesondere sind weiters die Schmelzwärme- 
bestimmungen noch nicht so verläßlich, als daß die Ein- 
führung ihrer Ergebnisse nicht mit großen Fehlerquellen ver- 
knüpft wäre. 
Ebenfalls nicht außer acht zu lassen ist die Tatsache, daß 
1 Vogt, Silikatschmelzen II, p. 145. 
2 Vogt, Silikatschmelzen II, p. 9 u. ff. 
3 Doelter, Phys.-chem. Min. p. 13b. 
4 Vogt, Silikatschmelzen p. 194. 
