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J. Königsberger und Wolf. J. Müller, 
dürfen ’. Es geben also die bisherigen Versuche mit Ausnahme 
einiger schöner Experimente von G. Spezia 2 keinen Aufschluß über 
den Bildungsbereich der Silikate. Inwieweit Stabilität und Labilität 
der Verbindungen im Sinn der Phasenregel in der Natur eine Eolle 
spielt, soll später erörtert werden. 
Ueber die Wahl der chemischen Komponenten und der physikalischen 
Parameter. 
Bei den Untersuchungen der ozeanischen Salzablagerungen 
haben yan’t Hoff, W. Meyehhoffer und ihre Mitarbeiter im all- 
gemeinen bei Atmosphärendruck und Tempei’aturen unter 80° ge- 
arbeitet. Die chemischen Komponenten, auch das Wasser, ergaben 
sich ohne weiteres aus der Zusammensetzung der Staßfurter Mine- 
ralien. Die früher von Geologen über die Entstehung dieser Salz- 
lager aufgestellteu Hypothesen gingen von denselben Annahmen 
aus , die Resultate der Forschungen van’t Hoff’s beweisen , daß 
die Staßfurter Mineralien in der Tat unter 80° und über 20° bei 
gewöhnlichem Druck erhalten werden. 
Die Kristallisation der Mineralien, die in Klüften auftreten, wie 
Quarz, Kalifeldspat, Zeolithe, Eisenglanz usw., kann hingegen, wie ihr 
Vorkommen zeigt, unter sehr verschiedenen Bedingungen vor sich 
gehen. Man kennt Quarz als gesteinbildendes Mineral von Eruptiv- 
gesteinen, also wahrscheinlich aus dem schmelzdüssigen Magma bei 
Temperaturen über 600° auskristallisiert, ferner aus Erzgängen mit 
Kalkspat, Baryt und Erzen, also bei niedrigerer Temperatur ent- 
standen, ferner aus Drusen der Eruptivgesteine ; sekundär aus kristal- 
linen Schiefern, neu ergänzt in sedimentären Sandsteinen. Durch syn- 
thetische Versuche sind außerdem Entstehungsmöglichkeiten nach- 
gewiesen, die in der Natur vermutlich kein Analogon finden, wie 
die Darstellung nach Hautefeuille 3 aus einer Schmelze von 
wolframsaurem Natron. In vorliegender Arbeit sollen die wichtigsten 
physikalischen Parameter, Druck und Temperatur nur innerhalb 
der Grenze variiert werden, die für die alpinen Kluftmineralien 
in Betracht kommen, und nur die chemischen Komponenten sollen 
1 Etwas günstiger sind die Verhältnisse bei den Silikatscbmelzen. 
Bei den Temperaturen über 700° ist die Reaktionsgeschwindigkeit weit 
größer; isomere Verbindungen werden da im allgemeinen weniger haltbar 
sein und in den sich langsam abkühlenden Tiefengesteinen auch seltener 
auftreten. Dagegen können sie in Ergußgesteinen wie das gleichzeitige 
Auftreten von Augit und Hornblende, und wenn auch sehr selten von 
Quarz und Tridymit zeigt, vorhanden sein. Auf diese wird man also die 
Phasenregel kaum anwenden können (vergl. auch H. Vuünik, Centralbl. 
1906. p. 132). 
2 G. Spezia, Atti R. Accad. Torino 1895 — 1906. Zitate vergl. im 
folgenden. 
3 Haütekeuille, C. r. 93. p. 686. 1880. 
