Versuche über die Bildung von Quarz und Silikaten. 
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sehen der Kristalle im Wasserpräparat, vergl. Fig. 2, stimmt eben- 
falls zu diesen Annahmen. Man bemerkt häufig Verwachsungen 
parallel der Tafelebene mit anscheinend gleicher Kantenorientie- 
rung ; dies können entweder Parallelverwachsungen oder Albit- 
zwillinge sein. Eine genauere Kantenwinkelmessung, die gleich 
eine Entscheidung 1 hätte bringen können , war an den etwa 
0,U5 X 0,05 X 0,01 mm messenden Tafeln nicht möglich. Ob (001) 
schief zu (010) steht, läßt sich nicht feststellen. Mit Flußsäure 
aufgelöst blieb ein Rückstand , der Kalium- und Natriumlinien 
gab. Die Kristalle ritzen Glas. Spaltrisse fehlen , wie bei 
den meisten künstlichen Kristallen, doch ist manchmal eine 
Spaltbarkeit nach (010), seltener nach (001) zu bemerken. Die 
Lichtbrechung ist für (1 fast gleich der des benützten Cedernöls 
(n D = 1,515), für b merklich größer. Um das spez. Gew. genau 
zu bestimmen, mußte die stellenweise anhaftende, amorphe Kiesel- 
säure entfernt werden. Die lange mit konzentrierter Natronlauge 
auf 1 1 0° erwärmten , stark angeätzten und teilweise aufgelösten, 
aber auch von amorpher Si 0 2 völlig befreiten Kristalle wurden 
in kleinem Glastrog bei starker Vergrößerung in Flüssigkeiten von 
verschiedenem spez. Gew. untersucht und dies dadurch als zwischen 
2,55 und 2,57 liegend gefunden. Wie Brechungsindex und spez. 
Gew. übereinstimmend zeigen, liegt kein Albit, sondern ein natron- 
reicher Kalifeldspat vor, und zwar in der Ausbildung der 
Natronanorthoklase. Die Lösung enthielt neben Alkalien haupt- 
sächlich kolloidale Kieselsäure, ferner etwas Eisen, Aluminium und 
Calcium. 
Der für die Versuche 5 — 9 verwandte Obsidian stammte von 
der Fossa bianca in Lipari; er war durchaus glasig, braun durch- 
sichtig, frei von Doppelbrechung ohne Sphärolithe oder sonstige trübe 
und • doppeltbrechende Partien. Dies erleichterte die Erkennung 
von Neubildungen sehr. Die Zusammensetzung ist im Mittel: 
1 Die Diagnosen von Weixschenk in der Untersuchung von E. Baue 
sind leider so kurz, daß wir über die Kristallform und die physikalischen 
Eigenschaften des dort erhaltenen Orthoklas nichts erfahren. 
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Fig. 1. 
Fig. 2. 
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