Ueber die Bildung von Quarz in Silikatschmelzen. 
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Struktur wie in Versuch I. Wo die Schlieren Vorkommen, sind 
immer dieselben Kristalle vorhanden, jedoch sind sie hier viel 
größer und deutlicher ausgebildet. Außer den Rhomboederflächen 
konnte man hier stellenweise auch Prismenflächen erkennen. Außer- 
dem kommen auch zahlreich, besonders die Innenränder der Blasen- 
räume begrenzende einzelne Quarzkristalle vor. Alle Übergänge 
zwischen den kleinen Dihexaedern und den größeren Anhäufungen 
sind vorhanden. Bei den Dihexaedern sind oft zwei und zwei mit- 
einander verbunden , was wahrscheinlich einer teilweisen Um- 
schmelzung der erst ausgeschiedenen Ki'istalle entspricht. 
Vergl. Fig. I ca. 250mal vergrößert, Fig. II ca. 800mal 
vergrößert. 
Versuch III. 
Dieselbe Mischung mit 6 °/o W0 3 und Wasserdampf wurde 
durch 4 Stunden erhitzt. U. d. M. zeigt sich genau dieselbe 
Struktur wie im Versuch II, doch ist hier die kurze Zeit der Er- 
hitzung besonders zu bemerken. Es zeigt sich hei diesem Ver- 
suche mit großer Deutlichkeit, daß sich durch die Vermehrung der 
Mineralisatoren die Kristallisationsgeschwindigkeit sehr bedeutend 
erhöht hat. 
Versuch IV. 
Die gleiche Mischung wurde 10 Stunden mit Wasser dampf 
allein erhitzt. Hier zeigten sich dieselben hellen und dunklen 
Schlieren, wie bei Versuch I (1 °/o W0 3 ) und dieselbe zahllose 
Menge von winzigen Kristallen , welche so klein sind , daß man 
bei lOOOfacher Vergrößerung die Dihexaederform nur schwer er- 
kennen kann. Die vollkommene Ähnlichkeit mit den früher er- 
haltenen Schlieren, die Menge von Kristallisationszentren, die auf 
ein Mineral mit sehr schlechtem Kristallisationsvermögen hindeuten, 
sowie die lebhafte gelblichweiße Polarisationsfarbe, die immer die 
kleinen Quarzkristalle bezeichnet, berechtigen zu dem Schluß, daß 
auch hier Quarz vorhanden ist. Und so scheint es hier gelungen, 
