066 F- Pockels, Bemerkungen zu den theoretischen Arbeiten etc. 
sibler weiterer Annahmen — manche der in Rede stehenden Er- 
scheinungen, z. B. die Abhängigkeit der relativen Wachstums- und 
Auflösungsgeschwindigkeit der verschiedenen Flächen eines Kri- 
stalls von dem Grade der Übersättigung bezw. Unters ättigung der 
Lösung, ganz gut verständlich machen. Allein sie unterliegt doch 
an sich erheblichen Bedenken. So würde ein von kristallographisch 
ungleichen Flächen begrenzter Kristall niemals im Gleichgewicht 
mit seiner Lösung stehen können ; im ivonoklinen und triklinen 
System würden somit überhaupt keine Gleichgewichtsformen mög- 
lich sein. Auch wenn kein Gleichgewicht besteht, sondern der 
Kristall im Wachsen ist, wäre der Fall möglich (und könnte z. B. 
durch Zusätze zur Lösung oder durch Druckänderung erreicht 
werden) , daß die einzigen Flächen , auf welchen sich nach Maß- 
gabe ihrer Löslichkeit noch Substanz abscheiden könnte, solche 
wären , die kein geschlossenes Polyeder begrenzen. In diesem 
Falle sollen nach Ansicht des Verf.’s Zwillings- oder andere ge- 
setzmäßige Verwachsungen entstehen von der Art, daß das ganze 
Kristallaggregat von den betreffenden Flächenarten begrenzt wird ; 
wieso dies durch Zwillingsverwachsung erreicht werden kann, wird 
aber nicht gezeigt. 
Als zweiter Einwand gegen die Annahme verschiedener Lös- 
lichkeit verschiedener Kristallflächen sei hervorgehoben, daß durch 
dieselbe der Begriff der gesättigten Lösung, mit welchem Verf. 
doch vielfach operiert, ganz unbestimmt würde. Denn es müßten 
Kristalle von verschiedener Form — z. B. kubische und okta- 
edrische Kristalle von Na CI — gesättigte Lösungen verschiedener 
Konzentration liefern , und über Kristallen mit verschiedenartigen 
Begrenzungsflächen könnte überhaupt keine gesättigte Lösung von 
konstanter Konzentration existieren. Beobachtet ist eine derartige 
Unbestimmtheit der Konzentration gesättigter Lösungen, soviel dem 
Ref. bekannt, bisher in keinem Falle. 
Den Einfluß von Beimengungen zur Lösung auf die Form 
der sich bildenden Kristalle behandelt Verf. unter Anwendung des 
mathematischen Ausdrucks für das thermodynamische Potential 
sehr verdünnter Lösungen, überträgt aber das Endresultat 
ohne weiteres auf beliebig konzentrierte. Dieses Resultat faßt er 
sowohl für Nichtelektrolyte als Elektrolyte in den Satz zusammen: 
Die im Gleichgewicht mit der Lösung bestehende Kristallform wird 
nur durch solche Beimengungen beeinflußt, welche den osmotischen 
Druck der kristallbildenden Moleküle in gesättigter Lösung ver- 
ändern — einen Satz , der doch mit manchen bekannten Er- 
fahrungstatsachen , wie z. B. dem Einfluß von Harnstoff auf die 
Kristallisation des Na CI, kaum in Einklang zu bringen sein dürfte. 
Bei der Untersuchung des Einflusses einseitigen Druckes 
auf die Kristallform verwechselt Verf. wieder einseitigen mit all- 
seitigem Druck, indem er aus der für letzteren gültigen Formel 
