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PHYSIOLOGIE DE LA MARMOTTE NORMALE 
Claude Bernard croit que le ferment existe à côté du glyco- 
gène pendant la torpeur, mais qu’il est latent ; il n’y a pas un 
contact suffisant pour qu’il agisse. La température aussi a une 
influence ; il en est de même du système nerveux. 
Pour nouS;, y ^ deux éléments qui jouent un rôle prépon- 
dérant : le tissu du foie et le sang ont tous deux un pouvoir 
saccharifîant, qui augmente avec la température ; or, dès le 
début du réveil, la température s’élève dans le foie^ en même 
temps qu’une bien plus grande quantité de sang traverse cet 
organe. Il convient d’ajouter que le sang de la bête réchauffée 
possède certainement aussi un principe saccharifiant en plus 
grande abondance que le sang de la Marmotte endormie, puis- 
qu’àla même température de 35 degrés, ce dernier transforme 
moitié moins de glycogène. J’attribue cette différence au retour 
des globules blancs dans le foie et le sang au moment du réveil, 
mais ce n’est pas par la veine porte qu’il se produit, comme je 
l’ai déjà dit, mais par les lymphatiques. 
La détermination du pouvoir glycoly tique du sang a fourni 
les résultats suivants : 
Sucre détruit au bout de trois heures pour 1 000 grammes de sang. 
A la température de 35 ° A la température de 120 
Marmotte éveillée : 
Sang artériel. 
o.io 5 
Sang artériel. 
. 0.109 
— porte . 
0.244 
— porte . 
. 0.094 
Marmotte 
en torpeur : 
Sang artériel. 
. o.i 33 
Sang artériel. 
. 0.087 
— porte . 
0.114 
— porte . 
. o.io 3 
On voit que le sang artériel de la Marmotte éveillée a un 
pouvoir glycolytique analogue à froid et à chaud, mais qu’il 
n’en est pas de même du sang porte. 
Pour la Marmotte en torpeur, c’est le sang porte qui agit à 
peu près de même à froid et à chaud, tandis que le pouvoir 
destructeur du sucre semble accru par la chaleur dans le sang 
artériel. 
