PHYSIOLOGIE EXPÉRIMENTALE DE LA MARMOTTE 
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Les températures suivantes ont été relevées à l’aide d’un 
thermomètre Baudin gradué en dixièmes de degré : 
Température du rectum i4°7 
— de la bouche i 4°2 I 
— du foie i5°2 J 
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I 
Dans ces conditions, comme dans la torpeur, c’est le foie qui \ 
devient le principal foyer calorifique. 
On a trouvé, pour 1000 grammes de foie, de sucre et ■ 
4»M4 de glycogène. . i 
Le sang contenait de sucre, ce qui n’existe pas dans 
l’état de torpeur, seulement il ne pouvait servir à la calorifica- 
tion, n’étant pas utilisé par les muscles respiratoires, mais par 
le cœur seulement. Cet organe, à lui seul, ne produit pas assez 
de chaleur pour relever la température. 
J’ai montré précédemment pourquoi la respiration artificielle 
ne pouvait pas être considérée comme la cause du refroidisse- 
ment ou de l’absence de réchauffement. 
Les inhalations de vapeurs anesthésiques de chloroforme ont 
donné quelques résultats intéressants. Le mélange de 10 gram- 
mes de chloroforme volatilisé dans 100 litres d’air permet 
d’endormir assez facilement les Marmottes éveillées. 
Chez une Marmotte ayant une température rectale de 37^2, 
on a pu continuer pendant deux heures quarante minutes 
l’inhalation ; à ce moment seulement, les intermittences de la 
respiration ont nécessité la suspension de l’anesthésie ; la tem- | 
pérature s’était abaissée à 28^6, seulement on verra plus tard | 
qu’il existe un autre agent anesthésique beaucoup plus hypo- | 
thermisant. 
Les arrêts respiratoires se produisent, chez les Marmottes 
endormies au moment où apparaissent la résolution musculaire 
et l’insensibilité. J’attribue ce phénomène à ce que, pendant le 
sommeil, la respiration est principalement diaphragmatique : 
or, rinhalation de chloroforme a précisément pour effet chez 
