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schwerere Säuregemisch in die Höhe zu führen und dadurch mit 
dem Benzol oder Toluol zu mengen. Dabei wird auch der Mantel 
erwärmt. Hat die Einwirkung begonnen, so wird gekühlt, da 
sonst die Reaction zu stürmisch verläuft und zu gefährlichen 
Explosionen Anlass geben kann. Wärme begünstigt ja bekannt- 
lich jede Action. 
Der Verlauf bei diesem Prozesse ist folgender: die Salpeter- 
säure spaltet sich in die Nitrogruppe NOg und in eine Gruppe 
HO, erstere fällt an das Benzol, welches durch Abgabe eines 
Wasserstoffatomes diesem Platz macht, das Wasserstoffatom als 
freies Atom ist aber sehr actionsfähig und begibt sich zur Bil- 
dung von Wasser an die Gruppe HO. 
H5Ce| 
NO» OH 
SO,H, 
Jedes sich bildende Molecül Nitrobenzol gibt also Veran- 
lassung zur Bildung von Wasser, das auftretende Wasser aber 
wirkt auf die weitere Bildung des Nitroproductes nachtheihg, 
da es die Salpetersäure verdünnt und zur weiteren Einwirkung 
unfähig macht, daher die Schwefelsäure zugemengt wird, welche 
die Aufgabe hat, das sich bildende Wasser zu binden, unschäd- 
lich zu machen. Das Toluol geht bei diesem Prozesse in 2 Kör- 
per über, deren Zusammensetzung sich wohl durch dieselbe addi- 
tionelle Formel ausdrücken lässt, welche aber doch nicht iden- 
tische Substanzen sind, was schon daraus hervorgeht, dass der 
eine Körper bei gewöhnlicher Temperatur fest ist und bei 54® 
schmilzt, wogegen der andere flüssig und einen Siedepunkt von 
223® besitzt. Die Bildung dieser 2 Körper, welche isomer zu 
einander sind, ist leicht begreiflich, wenn man die von Kekule 
in die Wissenschaft eingeführte Formel des Benzols in’s Auge 
fasst. Kekule nimmt die 6 Atome KolilenstofP des Benzols, 
den Ecken eines regelmässigen Sechseckes, vertheilt an. 
m 
H H 
C G 
