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Das Toluol ist ja die Verbindung der Gruppe CH 3 mit dem 
um ein WasserstolFatom ärmeren Benzol; tritt also in diesen 
Körper an die Stelle eines Wasserstoffatomes die Nitrogruppe 
ein, so kann dieser Eintritt selbstredend an verscbiedenen Stel- 
len gescbeben; tritt die Nitrogruppe am entferntesten von dem 
CH 3 in den Benzolkern, so entsteht jenes Nitrotoluol, welches 
den Schmelzpunkt von 54^ hat, es führt auch wohl den Namen 
„ Paranitrotoluol “ , 
H 
C 
HC 
O^N-C 
C-CH^ 
CH 
C 
H 
das andere hingegen hat die Nitrogruppe unmittelbar benachbart 
zu dem KohlenwasserstolFradical und heisst „Orthonitrotoluol“. 
H 
C 
HC 
HC 
C CH^ 
C NO, 
Ist so das Nitrobenzol und Nitrotoluol gebildet, so wird 
zur Beduction dieser geschritten, nämlich zur Substitution des 
SauerstofPs in der Nitrogruppe durch Wasserstoff. Diese Keduc- 
tion lässt sich mit den verschiedensten Mitteln ausführen; als 
Keagens im technischen Betriebe jedoch dient Eisen und Essig- 
säure, diese wirken in der Weise auf einander, dass sich essig- 
saures Eisen bildet, gleichzeitig aber gibt dabei die Essigsäure 
Wasserstoff ab, welcher im Entstehungsmoment im status nas- 
cendi sich des Sauerstoffes des Nitroproductes bemächtigt und 
Wasser bildet, durch weiteren freien Wasserstoff wird die durch 
Entziehung des Sauerstoffs gewordene Lücke ausgefüllt, — aber 
nur theilweise, es treten an Stelle der 2 Sauerstoffatome nur 2 
Atome von Wasserstoff, wo doch 4 Atome Wasserstoff der eben 
erwähnten Sauerstoffmenge aequivalent wären. Es hängt dies 
von der wechselnden Valenz des Stickstoffes ab; dieses Eie- 
