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Gryp tog am ae 
plaren nicht entschieden werden ; wenn man aber in’s 
Auge fasst, dass diejenigen Farne, bei welchen ähnliche 
Schwankungen der Blattfläche , wie die bei Davallia 
achilleaefolia , Lomaria spinescens beobachteten Vor- 
kommen , den Acrostichaceis angehören, ich errinnere 
nur an Polybotrya articulata und einige Arten von 
Lomariopsis, so wird die Ansicht, dass dieselben den 
Acrostichaceis angehören, mehr Wahrscheinlichkeit für 
sich haben, als ihre Vereinigung mit den Micropodien, 
bei welchen die einseitigen Fruchthaufen der Asple- 
niaceae nachgewiesen sind. 
Die Aufstellung der Gattung Micropodium wird 
man gerechtfertigt finden, sobald man erkannt hat, 
dass ihre angehörigen Glieder nach Massgabe der 
Fruchthaufen theilweise zu Asplenium, theilweise zu 
Scolopendrium gestellt werden müssten , von deren 
Arten sie durch ihre vegetativen Organe auffallend 
sich unterscheiden, und sobald man erwägt, dass die 
Übereinstimmung der vegetativen Organe der Arten 
von Micropodium eine so vollständige ist, dass man die 
Frage aufwerfen muss, ob nicht etwa die verschiedenen, 
zum Theil nach der Ausbildung der Fruchthaufen 
unterschiedenen Arten dieser Gattung nur Variationen 
einer einzigen Species seien. 
Die Entscheidung dieser Frage wird von der 
Untersuchung umfassenderer Materialien, als dermalen 
vorliegen, abhängen Jetzt kann nur hervorgehoben 
werden, dass mit Micropodium D’ Urvillei, M. longifo- 
lium ( Scolopendrium Presl Rel. Iiaenk. I. p. 48. 
t. 9. f. 1.) nächst verwandt sei. Dieses ist bis jetzt 
nur mit ungetheilten fruchttragenden Blättern beob- 
achtet worden und ist durch kürzere Fruchthaufen 
und dadurch ausgezeichnet, dass an der Grenze der 
Doppelfruchthaufen eine leistenförmige Wucherung 
des Parenchyms sich erhebt, von der bei M. D’ Ur- 
villei keine Spur zu finden ist. 
Gen. XX. ASPLENIUM L. 
1. A. Nidus L. 7830. ■ — Hook. Spec. III. 
p. 77. 
Nicobarische Inseln, Tahiti. 
In Ostindien, den Inseln des indischen und stillen 
Oceans verbreitet. 
2. A. palmatum La nt. Enc. II. p. 302. 
t. 877. f. 2. — A. Hemionitis Aito n. in Hook. 
Spec. III. p. 91. 
Madeira. 
In Portugal, Algerien, den Cap-Verdischen Inseln 
nachgewiesen. 
3. A. obtusatum Forst. Prodr. p. 80. 
n. 430. — Hook. Spec. III. p. 96. 
Neu-Seeland, Hockstetter. 
Auch in Neu-Holland und Van Diemensland. 
4. A. lucidum Forst. Prodr. p. 80. n. 
427. — Hook. Spec. III. p. 98. 
Neu-Seeland, Hochstetter, Jelinek. 
Auch in Van Diemensland. 
5. A. vulcanicum Blum. Enum. p. 176. 
- — A. heterodon Mett. Eil. h. Lips. p. 72. t. 8. 
/. 1 - 2 . 
Java. 
6. A. oligophyllum Kaulf. Enum. 
p. 166. — Hook. Spec. III. p. 107. 
Brasilien. 
7. A. bulbiferum Forst. Prodr. p. 80. 
n. 433. — Hook. Spec. III. p. 196. (partim.) 
Neu-Seeland, Hochstetter, Jelinek. 
Auch in Neu-Holland und Tasmanien. 
t 
8. A. flaccidum Forst. Prodr. p. 80. n. 
426. — Hook. Spec. III. p. 205. 
Neu-Seeland, Höchste tt er, Jelinek. 
In Neu-Holland, Van Diemensland, auf Norfolk 
ebenfalls nachgewiesen. 
9. A. gibberosum Mett. — Davallia Sw. 
Syn. p. 134, 351. — Scltkulir p. 121. t. 128. 
— Hook. Spec. I. p. 192. — Trickomanes 
Forst. Prodr. p. 85. n. 470. 
Tahiti. 
Auch auf den Sandwichs-Inseln. 
10. A. tenerum Forst. Prodr. p. 80. 
n. 431. — Hook. Spec. III. p. 117. 
Java. 
Auf den Inseln des stillen Oceans weit verbreitet. 
Var. laciniata M e 1 1. in Ann. Mus. Lugd. 
Bat. II. p. 234. — Asplenium Belangeri 
Kunze Bot. Z. VI. (1848.) p. 176. — Hook. 
Spec. III. p. 209. 
Java. 
