Untersuchung von Ackererden aus dem Banate. 
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der organischen Bestandtheile geschah durch vorsichtiges Glühen der hei 
!00° C. getrockneten Erde. 
Als der wichtigste Theil erschien die Bestimmung der in Siüuren löslichen 
Bestandtheile, gleichsam der Vorrathskammer an mineralischen Nahrungsstoffen, 
die durch allmähliche Zersetzung der Pflanze zugeführt werden. Hierzu wurden 
etwa 70 bis 80 Gramm der feingepulverten Erde in Salzsäure gelöst, gekocht, 
vom unlöslichen Rückstände abfiltrirt, und das Filtrat unter Zusatz von etwas 
Salpetersäure zur Trockne ahgedampft, sodann in Wasser und etwas Salz- 
säure gelöst, und von der ungelöst gebliebenen Kieselerde abfiltrirt. Der un- 
lösliche Rückstand wurde mit Schwefelsäure gekocht, welche aber gewöhnlich 
nur noch etwas Kieselerde auflöste. 
Die von der Kieselerde abfiltrirte Flüssigkeit wurde mit den Wasch- 
wassern gemischt, dann abgewogen, und in zwei Theile getheilt, A und B. 
wurde mit Salmiak , dann mit Ammoniak versetzt. Der hierdurch 
erhaltene Niederschlag wurde nach dem Waschen in Salzsäure gelöst, dann 
mit Aetzkali wieder gefällt, eine Stunde lang gekocht, und die Thonerde- 
lösung von dem ungelöst gebliebenen Eisenoxyd heiss abfiltrirt und gewaschen. 
Das Filtrat wurde dann mit Salzsiäure angesäuert, und mit Ammoniak und 
Schwefelammonium dieThonerde gefällt. Ebenso wurde der Eisen-Niederschlag 
wieder in Salzsäure gelöst und mit Ammoniak gefällt. 
Im Filtrat vom Eisen- und Thonerde-Niederschlag wurde die Kalkerde 
durch oxalsaures Ammoniak und in der davon abfiltrirten Flüssigkeit die 
Magnesia mit phosphorsaurem Natron bestimmt. 
B) diente zur Bestimmung der Alkalien. Nach Ausfällung der übrigen 
Basen, mit Ausnahme der Magnesia, wurde die Lösung zur Trockne verdampft 
und bis zur Verflüchtigung der Ammoniaksalze geglüht; der Rückstand in 
Wasser aufgenommen, die Magnesia durch Zusatz von Aetzbaryt nieder- 
geschlagen und filtrirt. Im Filtrat wurde der überschüssige Baryt durch 
kohlensaures Ammoniak entfernt; die Flüssigkeit sodann mit etwas Salzsäure 
versetzt, und abermals abgedampft und geglüht. Die geglühte Masse wurde 
gewogen und gab die Gesammtmenge der an Chlor gebundenen fixen Alka- 
lien ; sie wurde dann in Salzsäure und Weingeist gelöst und mit Platin- 
chlorid das Kali bestimmt. Als Controllbestimmung wurde hierbei mehrmals 
die von Dr. List i) vorgeschlagene Methode zur indirecten Bestimmung von 
Kali und Natron neben Magnesia angewendet, und hierbei ziemlich überein- 
stimmende Resultate erhalten, aus denen das Mittel gezogen wurde. 
Die Bestimmung der Kohlensäure geschah mittelst des von Fresenius 
angegebenen Apparates. Die Bestimmung wurde gewöhnlich zwei Mal ge- 
macht, und daraus das Mittel gezogen. 
Besondere Quantitäten von je etwa 10 Gramm dienten zur Bestimmung 
der Schwefelsäure mittelst Chlorbaryum und des Chlors mittelst salpetersaurem 
1) Annalen d. Cliemie u. Pharm., Bd. 81, S. 117. 
