Chemische Analyse der Fahlerze von Poratsch bei Schmölnitz in Ungarn. 101 
Kali oxydirt mit Zinnclilorür reducirt und als metallisches Quecksilber ge- 
wogen. 
Das in der Glaskugel befindliche Gemenge von Kupfer-Cblorür und Chlorid 
wurde in verdünnter Salpetersäure gelöst, durch Kali gefällt und als Kupfer- 
oxyd gewogen. 
Nach dieser angeführten Methode sind die Analysen Nr. III und IV aus- 
geführt. Bei Nr. I und II geschah die Zersetzung unmittelbar durch Chlor. 
Eine gleiche Quantität des Minerals wurde in einer mit einer aufgeblasenen 
Kugel versehenen Glasröhre in einer Atmosphäre von Chlorgas erwärmt. In zwei 
Stunden war die völlige Umwandlung der Schwefelmetalle in Chloride bewerk- 
stelligt und es genügte nur so viel Wärme anzuwenden , als erforderlich war um 
die flüchtigen Chloride in die Vorlage überzutreiben. Doch befand sich stets auch 
eine geringe Quantität des Eisenchlorides bei denselben. Der Schwefel löste sich 
bei diesem Verfahren vollkommen, und konnte seiner ganzen Menge nach als 
schwefelsaurer Baryt bestimmt werden. Im Filtrat davon wurde Antimon und 
Quecksilber gemeinschaftlich durch Schwefelwasserstoflfgas gefällt, zur Tren- 
nung von dem mit überdeslillirten Eisenchloride, und auf ein gewogenes Filter 
gebracht. Nach hinlänglichem Auswaschen mit Wasser, welchem Schwefehvas- 
serstoflfw^asser beigemengt war, wurden diese Metalle auf dem Filter mit 
Söhwefelammonium längere Zeit digerirt, zu welchem Zwecke der Trichter 
an seiner Spitze mit einem Korke verschlossen worden war. Nachdem Antimon 
so w’ie der allenfalls überschüssige Schwefel aufgelöst waren, wurde die 
Flüssigkeit ablaufen gelassen, das darin in Lösung befindliche Schw^efelantimon 
durch eine verdünnte Säure gefällt und gleich dem auf dem Filter zurückge- 
bliebenen Schwefelquecksilber wie oben erwähnt behandelt und weiter unter- 
sucht. Die kleine Menge des Eisens wurde hier wegen der Gegenw'art der 
Weinsteinsäure durch Schwefelammonium gefällt, dann wieder gelöst, oxydirt 
und durch Ammoniak gefällt. Im übrigen blieben die Bestimmungsmethoden 
dieselben, wie bereits erwähnt. 
Da diese Fahlerze mitunter mit feinem Quarzsande so gemengt sind, dass 
eine vollständige mechanische Trennung nicht möglich war, so wurde der 
Letztere nach der Lösung abfiltrirt, dem Gewichte nach bestimmt, und von 
der zur Untersuchung angewandten Menge in Abzug gebracht. 
Den Gehalt des Silbers dem Gewichte nach zu bestimmen war bei diesem 
Gange der Analyse nicht möglich. Weder quantitativ noch qualitativ konnte 
bei der angewendeten Menge des Minerals von 1 — 2 Grammen auch nur eine 
Spur entdeckt werden. Namentlich bei der Behandlung mit Chlor hätte das- 
selbe in der Glaskugel als Chlorsilber Zurückbleiben müssen. Es haben be- 
reits Malaguti und Durocher') gezeigt, wie auf nassem Wege die Nach- 
weisung kleiner Mengen von Silber nicht möglich sei, während dagegen ein 
0-000062 Grm. schweres Blättchen Silber mit 30 Grammen Blei auf der Capelle 
) Comptes rendus 29, S. 689. 
