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J. L. Gustav Tschermak. 
ihnen der Sanidin und Glimmer gänzlich fehlen, der Feldspath-Bestandtheil dem 
Oligoklas und Labrador angehört, endlich Hornblende und Magneteisen stets vor- 
handen sind. Die Resultate der chemischen Analyse werden diess näher beleuchten. 
Chemische Untersuchung des Traehytes. 
Nachstehende Analysen wurden von mir in dem chemischen Laboratorium 
der k. k. geologischen Reichsanstalt ausgeführt, dessen Benützung mir durch 
die Güte des Vorstandes Herrn K. v. Hauer gestattet ward, wofür ich dem- 
selben meinen Dank hier auszusprechen nicht unterlassen kann. Eine von 
Streng J ) gelieferte Analyse ist ebenfalls angeführt. Die Methode der Unter- 
suchung war folgende: 
Von den zu untersuchenden Gesteinsstücken wurden je 60 — 80 Gramme im 
Stahlmörser gepulvert und durch Leinwand gebeutelt. Das Pulver wurde gut 
gemengt und in zwei Theile getheilt, wovon der eine zur Ermittelung des speci- 
fischen Gewichtes , der andere zu den chemischen Bestimmungen diente. Von 
dem letzteren wurde eine Partie nochmals fein zerrieben und gemischt, davon 
1 — 1*3 Gramme zum Aufschlüssen mit kohlensaurem Kali-Natron genommen, 
während andererseits eben so viel mit Flusssäure aufgeschlossen wurde. 
Die mit den kohlensauren Alkalien geschmolzene Masse wurde nach dem 
Auflösen sorgfältig im Wasserbade zur Trockene abgedampft, nach Abscheidung 
der Kieselerde in dem Filtrate Eisenoxyd und Thonerde durch Ammoniak gefällt 
und abfiltrirt, der Niederschlag in Salzsäure gelöst und in dieser verdünnten 
Lösung die Fällung mit Ammoniak wiederholt um die früher mitgerissenen 
Antheile von Kalkerde und Magnesia auszuscheiden. Das Filtrat wurde mit dem 
nach der ersten Fällung erhaltenen vereinigt. Der zuletzt durch Ammoniak 
erhaltene und wohl ausgewaschene Niederschlag wurde in Salzsäure gelöst und 
mit einer Kalilösung gekocht. Nach der Trennung des Eisenoxydes von der Thon- 
erde wurde ersteres ebenso wie der im Filtrate durch Ammoniak und Schwefel- 
ammonium entstandene Niederschlag nochmals in Salzsäure gelöst und in den ver- 
dünnten Lösungen die entsprechenden Fällungen nochmals vorgenommen und 
so das anhaftende Kali ganz entfernt. Die Trennung der Kalkerde und Magnesia 
geschah nach den bekannten Methoden durch oxalsaures Ammoniak und phos- 
phorsaures Natron mit Ammoniak. 
Zur Bestimmung der Alkalien wurde die oben bezeiclmete Menge des mit 
Wasser benetzten Pulvers in den zur Entwickelung der Flusssäure dienenden 
Bleikasten gestellt, wo in mehreren Tagen alles vollständig aufgeschlossen war. 
Nach Zusatz von Schwefelsäure wurde das Ganze abgedampft und in salzsäure- 
haltigem Wasser gelöst. Hierauf wurde durch Chlorbarimn, Ammoniak, kohlen- 
saures Ammoniak zugleich gefällt, das Filtrat eingedampft, geglüht, aufgelöst 
und daraus der Rückstand der ersten Fällung und die Magnesia durch Baryt- 
hydrat entfernt, letzteres durch kohlensaures Ammoniak niedergeschlagen. Die 
Alkalien wurden zuerst als Chloralkalien gewogen , darauf das Kali als Kalium- 
platinchlorid bestimmt. 
Zur Bestimmung der Kohlensäure diente der Apparat von Schaffner. Der 
Gehalt an Wasser wurde, je nachdem Kohlensäure vorhanden war oder nicht, ent- 
weder direct durch Auffangen im Chlorcalciumrohre oder indirect durch heftiges 
Glühen im Platintiegel bestimmt. 
Zur Ermittelung des speciflschen Gewichtes bediente ich mich eines 
Pyknometers, das ungefähr 30 Gramm Wasser fasste. Es wurden etwa S Gr. des 
D Poggend ovff’s Annalen Band XC, Seite 104. 
