Silber-Extractions- Versuche. 
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markig’. Ich versuchte es, ein nochmaliges Rösten der Rückstände zu ver- 
meiden und übergoss dieselben mit einem starken Chlorwasser. Das 
schwarze Rückstandpulver wurde augenblicklich lichtgrau, es schieden sich 
Flocken von Chlorsilber ab , welches von unterschwelligsaurem Natron 
rasch gelöst wurde, so dass die Rückstände in kurzer Zeit achtlöthig 
waren. Weder das ursprüngliche ungerüstete Erz, noch das ohne Koch- 
salz geröstete Erzpulver zeigten diese Erscheinung, und das mit Kochsalz 
geröstete zeigte sie nicht immer. Es scheint sich unter gewissen Verhält- 
nissen beim Rösten dieser Erze, welche auch viel metallisches Silber ent- 
halten, durch die Einwirkung des Eisen- und Kupferchlorides auf dieses, 
nur Silberchlorür zu bilden, welches im Ammoniak, in Kochsalzlösung’ und 
in unterschwefligsaurem Natron unlöslich ist. Es war diese Erscheinung 
bei dem reichen Erze leicht zu beobachten, während dieselbe bei einem 
ärmeren verschwindet. Ich führe sie hier an, weil sie die oft unerklärlich 
hohen Rückstandsliälte hei ärmeren Erzen, welche oft ohne nachweislichen 
Grund bei der Extraction fallen, theihveise erklären können. Beim Rösten 
der Joachimsthaler Erze hatte ich auch Gelegenheit, mich von dem grossen 
Silberahgange Zu überzeugen, der bei dieser Operation sattfindet. — Um 
diesen Abgang zu vermeiden, werden in Joachimsthal die reicheren Erze 
nicht amalgamirt, sondern mit Bleierzen verschmolzen, aber auch hierbei 
ist ein sehr grosser Metallabgang schwer zu vermeiden. Der Silberab- 
gang beträgt 5 bis 9 Procent von dem in Arbeit genommenen Silber, der 
Bleiverbrand ist nicht weniger bedeutend , und beträgt 25 bis ©6 Pfund 
Blei per Mark ausgebrachtes Silber. Ich versuchte es, eine Methode auf- 
zufiuden, um beim Ausbringen des Silbers aus diesen Erzen das Rösten 
möglichst zu vermeiden, und die Resultate lassen hoffen, dass diess gelin- 
gen werde. Das Mineral, dem die Joachimsthaler Erze ihren Silberreich- 
thum verdanken, ist das Rothgiltigerz Ag 3 As. Beim Rösten dieser Erze 
wird das Schwefelarsen in Arsensäure verwandelt, welche sich mit den 
vorhandenen Basen zu arsensauren Salzen verbindet. Diese werden bei 
höherer Temperatur zerlegt. Die Arsensäure wird durch die Einwirkung 
der desoxydirenden Gase reducirt und entweicht als arsenige Säure, ein 
Theil geht als Chlorarsen und ein Theil vielleicht als Arsenmetall fort. 
Welche von diesen Verbindungen eigentlich das Silber mit sich nimmt, 
ist schwer zu bestimmen, dass jedoch auf diese Weise viel von diesem 
Metalle entführt wird, ist Thatsache. Es wäre somit die erste Aufgabe, 
das Arsen auf eine dem Silber unschädliche Weise wegzuschaffen. 
Es ist bekannt, dass Schwefelarsen in kaustischen und Sclnvefeialka- 
lien löslich ist, es wird auch in der Analyse durch dieselben von den 
übrigen Schwefelmetallen getrennt. Ebenso ist es bekannt, dass sich aus 
dem Rothgiltigerze das Schwefelarsen durch kaustische Alkalien abscheiden 
lasse. Ich versuchte es auf Anrathen des Herrn Sectionsrathes W. Hai- 
dinger, dieses Verfahren auf die reichen Joachimsthaier Erze anzuwenden, 
