der kolloiden wasserhaltigen Tonerdesilikate. 
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1. daß die Absorption nach den Untersuchungen von C. G. Schmidt 
ein Maximum besitzt, was in Freundlich’s Formel mathematisch 
nicht zum Ausdruck kommt ; 
2. daß die Absorption auch nach den Überlegungen und Ab- 
leitungen von Sv. Arrhenius ein Maximum besitzen muß; 
3. daß bei Anwendung der Freund LiCH’schen Formel die 
Rückwirkung der ausgetauscliten Kationen auf das Gleichgewicht 
vernachlässigt werde. 
Was Punkt 1 und 2 anbetrifft, so steht nach meinen Unter- 
suchungen absolut nichts im Wege, die Reaktion als Oberflächen- 
reaktion nach den Formeln von C. G. Schmidt und Sv. Arrhenius 
zu formulieren. Ich habe auf p. 147 und 148 meiner Abhandlung 
gezeigt, daß die Formel von Schmidt, auf p. 149, daß auch die 
einkonstantige Formel von Svante Arrhenius in unserm Falle 
sehr gut erfüllt ist. Es ist also für die quantitative Wiedergabe 
der Versuchsresultate gleichgültig, welche Formel man verwenden 
will, die rein empirische Formel von Freundlich, die den Vorteil 
großer Handlichkeit hat, oder die auf Grund von theoretischen 
Erwägungen (und zwar auf Grund der Anschauung, daß es sich 
um eine Oberflächenreaktion handelt) abgeleiteten Formeln von 
Schmidt und Arrhenius. Alle 3 Formeln für sogenannte Ober- 
flächenreaktion schließen sich den Beobachtungen an Permutiten 
sehr gut an. Gans verwirft endlich drittens die FREUNDLiCH’sche 
Formel aus dem Grunde, weil dabei die Rückwirkung der aus- 
getauschten Kationen auf das Gleichgewicht vernachlässigt werde. 
Es ist vollkommen richtig , daß eine absolut strenge Wiedergabe 
des Gleichgewichts die Berücksichtigung der Rückwirkung der aus- 
getauschten Kationen verlangt. Ich habe deshalb als Ziel der 
weiteren Forschung auf diesem Gebiet hingestellt (s. p. 221 Über 
den Basenaustausch etc.), daß eine Untersuchung der Absorption 
aus Salzgemischen notwendig sei. Allerdings ist, worauf ich in 
meiner Arbeit hinwies, bereits von Masius 1 gezeigt worden (p. 10 
seiner Arbeit), „daß die Adsorption eines Gemisches zweier Stoffe 
der eines einzigen so weitgehend analog ist, daß sie sich (wenig- 
stens einigermaßen) nach derselben Formel berechnen läßt. Für 
die Adsorption jedes Stoffes im Gemisch und anscheinend auch für 
die Summe gelten analoge quantitative Regelmäßigkeiten wie bei 
reinen Stoffen , nur wird die Adsorption eines Stoffes durch die 
Gegenwart eines andern adsorbierbaren Stoffes erniedrigt.“ In 
x 1 1 
der Formel = kcp ist die Größe der Konstanten k und 
m p 
abhängig von der Rückwirkung der ausgetauschten Stoffe ; die 
Änderung der Konstanten mit der Konzentration ist bei den Ver- 
1 Masius, Über die Adsorption in Gemischen. Inaug.-Dissert. 
Leipzig 1908. 
