der kolloiden wasserhaltigen Tonerdesilikate. 
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und bezeichnen wir die Menge von K Perm und N H 4 CI mit x, 
die Menge von Ammonrampermutit mit (m • n — x), die Menge 
von KCl mit (g — x), so sieht die Formel: 
x 2 — K s (m • n — x) • (g — x) 
ähnlich wie die Formulierung des chemischen Massenwirkungs- 
gesetzes aus, aber in Wirklichkeit hat sie damit nicht 
das mindeste gemein. 
Es ist bekannt, daß man bei Formulierung einer chemischen 
Reaktion nicht die Mengen, sondern die Konzentrationen, 
d. h. die Mengen pro Volumeneinheit, der Stoffe einsetzt und daß 
man ein heterogenes System nicht ohne weiteres wie ein 
homogenes formulieren darf. Nur bei diesen beiden unzu- 
treffenden Annahmen und der sehr einfachen Voraussetzung, daß 
sich 2 einwertige Kationen gegeneinander austauschen, kann 
man ohne weitere Ausführung die Formel 
3 (m • n — x) (g — x) 
als Ausdruck des chemischen Massenwirkungsgesetzes hinstellen. 
Die Formulierung auf p. 740 der GrANs’schen Arbeit, wo ohne 
weitere Diskussion und Begründung die Formeln von Nernst und 
Hohmann, die für ein homogenes System gelten, auf das heterogene 
System der Hydrolyse von Aminoniumpermutit übertragen werden, 
macht es gewiß, daß Gans homogene und heterogene Reaktionen 
ohne Unterschied formuliert. Ein solches Vorgehen ist falsch, so 
daß der GANs’sche Beweis (p. 734 seiner Arbeit), „daß sog. Ab- 
sorptionsverbindungen der Permutite (Aluminatsilikate) sich wie 
chemische Verbindungen verhalten, weil sie obiger Formel 
gehorchen“, eine weitere Diskussion erübrigt. Ebenso ist gar kein 
Wert auf seine Berechnung der Hydrolyse des Ammoniumpermutits 
zu legen, da sie unter falschen Voraussetzungen berechnet ist. 
In meiner Arbeit mit Rostorowski 1 haben wir ein relativ 
einfaches Gleichgewicht : 
K • Perm -f* N H 4 CI = N H 4 Perm -}- K CI oder 
K (Perm) -j- NH 4 ’ = (N H 4 Perm) + K 
untersucht. Nach meiner Meinung würde die Formulierung als 
chemisches Gleichgewicht, wobei die Reaktion als in der flüssigen 
Phase stattflndend angenommen wird, im einfachsten Falle wie 
folgt aussehen : 
^ K Perm * ^N HV = K • C N h 4 Perm ' * 1 K 
Hiebei ist : 
^ k Perm = Konzentration des Kaliumpermutits d. i. Menge pro V olumeinheit 
^nev = „ „ N H 4 ‘ Kations 
^NH 4 Perm= „ „ Ammoniumpermutits 
R- = „ „ Kalium-Kations. 
1 Journ. f. Landwirtschaft. 1912. p. 232. 
