K. Gans, Ueber die chemische oder physikaliche Natur etc. 273 
Über die chemische oder physikalische Natur der kolloidalen wasser- 
haltigen Tonerdesilikate. 
Von R. Gans in Berlin. 
Auf die Ausführungen G. Wiegner’s bezüglich meiner unter 
obigem Titel in dies. Centralbl. 1 erschienenen Arbeit habe ich 
folgendes zu erwidern: 
Es handelt sich bei dem angegriffenen Teil der Arbeit 
1. um die in äquivalenten Verhältnissen vor sich gehenden 
Austauschprozesse der Permutite gegen neutrale Salzlösungen 
(NH 4 C1) und 
2. um den Dissoziationsprozeß des Ammoniumpermutits, den 
man auch als einen Absorptionsprozeß seitens der Säure des Aluminat- 
silikates gegen Ammoniak betrachten kann. 
Der Permutit, der hauptsächlich aus kolloidalen wasserhaltigen 
Aluminatsilikaten besteht, ist ein Hydrogel. Bei der Bildung des 
Hydrogels ist jedes einzelne Molekül der Aluminatsilikate 
im Oberflächenverband gewesen, wofür als Beweis die konstanten 
molekularen Verhältnisse von Tonerde und Base gelten. Auch in 
der festen körnigen Form des Permutitgels ist die Zugehörigkeit 
jedes der Aluminatsilikatmoleküle zum Oberflächenverband erhalten 
geblieben. Als Beweis hierfür gelten die leicht und schnell vor 
sich gehenden Austauschprozesse und der (bei Filtration von Neutral- 
salzen über Permutit) vollständige Austausch der Basen der Aluminat- 
silikate, der nur möglich ist, wenn die Moleküle der Lösung mit 
allen Molekülen der Aluminatsilikate in Berührung und Wechsel- 
wirkung treten können. 
Bei einem inhomogenen System 2 können die Molekularkräfte, 
deren Wirkungssphäre nur gering ist und die bei meßbaren Ent- 
fernungen schnell auf Null herabsinken, nur in nächster Nähe der 
Trennungsfläche einen Austausch der Moleküle bewirken und sind 
deswegen von der Form und Ausdehnung unabhängig, welche die 
beiden Phasen zu beiden Seiten der Trennungsfläche zeigen. 
In unserem Falle aber, bei dem die Moleküle resp. Ionen der 
Lösungen und des Wassers freien Zugang zu allen Molekülen 
der Aluminatsilikate haben, sind meßbare Entfernungen, die die 
Reaktion verhindern könnten, nicht vorhanden. Nur die Beendigung 
der Reaktion erleidet infolge der Diffusions Vorgänge einige Ver- 
zögerung, die aber hierbei nicht in Betracht kommt, da wir die 
Umsetzung erst nach längerer Zeit — nach Eintritt des Gleich- 
gewichtes — messen. Die Molekularkräfte der ganzen Masse 
kommen somit beiderseits zur vollen Entfaltung. Wir können 
deshalb die Suspension des Permutits in Salzlösung oder Wasser 
1 R. Gans, dies. Centralbl. 1913. p. 699 — 712, 728 — 741. 
2 W. Herz, Leitfaden d. theoret. Chemie. 1912. p. 177. 
Oentralblatt. f. Mineralogie etc. 1914. 
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