278 R Gans, Ueber die chemische oder physikalische Natur etc. 
Sorptionsverbindungen resp. ungesättigte Gele der Si0 2 und A1 2 0 3 
usw. enthalten können, werden Austausch- und Absorptionsprozesse • 
nebeneinander hergehen. Prüft ' man deren Resultate auf die i 
Formel (I), so wird eine annähernde Konstante uns wahrscheinlich 
machen, daß die Austauschprozesse überwiegen, während bei dem 
Vorherrschen der Absorptionsprozesse eine gute Konstanz nicht 
erhalten werden kann. 
Auch die Gleichung (II) liefert bei den starken Konzentrations- 
änderungen der N H 4 Cl-Lösungen mit den WiEGNER’schen Resultaten j 
eine Konstante. Es wird auch hierdurch bewiesen, daß 
sich die Aluminatsilikate des Permutits nicht wie 
Absorptionsverbindungen verhalten; sie müssen somit 
chemische Verbindungen sein. 
Bezüglich der in äquivalenten Verhältnissen vor sich gehenden 
Austauschprozesse habe ich ausführlich die Ableitung meiner Formeln 
vom Absorptionsfaktor angegeben. Um nicht zu ausführlich zu 
werden, habe ich es betreffs der Formulierung des Dissoziations- i 
Prozesses unterlassen. Es ist klar, daß man auch für den 
Dissoziationsvorgang des Ammoniumaluminatsilikates l 
mit Wasser, den man als einen A b s o r p t i o n s p r o z e ß J 
der Säure des Aluminatsilikates gegen Ammonium- 
liydroxydlösung auffassen kann, in gleicherweise jj 
leicht eine Ableitung vom Absorptionsfaktor finden 
kann. 
Die Konzentrationen im Silikat bleiben bestehen, nur bedeutet 
in diesem Falle 
x = absorbierte Milliäquivalente (Ammoniumhydroxyd), 
welche gleiche Milliäquivalente der Säure des 
Aluminatsilikates sättigen, 
m . n = Gesamtmilliäquivalente der Säure des Aluminat- 
silikates in m Gramm Silikat, 
Folglich ist G" = 
S f= Volumen des Wassers, 
g = Gesamtmilliäquivalente Ammoniumhydroxyd, 
; — x = die nicht absorbierten Milliäquivalente Ammonium- 
hydroxyd und daher in Lösung, 
x m . n — x x 
m m m . n — x* 
In der Lösung haben wir nur die nicht absorbierte Menge 
Ammoniumhydroxyd, dagegen keinen vom Silikat ausgetauschten 
Stoff zu berücksichtigen, mithin ist C' = - Q X . Hier bleibt das ’ 
Volumen der Lösung (S) bestehen, weil wir es mit einem reinen 
Absorptionsprozeß zu tun haben, der nicht mit Austauschprozessen 
verknüpft ist. 
