304 R. Gans, Ueber die chemische oder physikalische Natur 
Gesamtmenge der Substanz (x -j- y = a), der durch die Adsorption 
aus der Lösung entfernt wird, ist um so größer, je verdünnter die 
Lösung ist.“ 
Das Resultat Wiegner’s ergibt aber gerade entgegengesetzt, 
daß die Absorption aus der verdünnten Lösung geringer ist, als 
aus der konzentrierten. Es müssen also andere Faktoren das 
Resultat Wiegner’s beeinflußt haben. 
Allein die von Nernst angegebene Regel kann hier überhaupt 
nicht zur Anwendung gelangen, weil sie nur für Absorptions-, aber 
nicht für Austauschprozesse gegeben ist. 
Man sieht, wie notwendig es ist, daß man zwischen den 
beiden Prozessen strenger unterscheidet wie bisher. 
Es sei noch darauf hingewiesen, daß bei den bisherigen Aus- 
tauschprozessen mit Neutralsalzen und Ackererden oder künstlichen 
Silikaten, soweit mir bekannt ist, fast nur in der Weise operiert 
wurde, daß bei annähernd gleichem Volumen neben der Änderung 
der Anfangskonzentration des Absorbendums auch eine Änderung 
der Absolutmenge desselben eintrat (Versuchsanordnung A). Bei 
der von mir angewendeten Versuchsanordnung (B) wechselte jedoch 
nur die Änfangskonzentration , nicht aber die Absolutmenge des 
Absorbendums. 
Man kann deshalb gar nicht sagen, daß die jetzigen Resultate 
den früheren widersprechen ; sie widersprechen höchstens den un- 
berechtigt aus den früheren Resultaten gezogenen Schlüssen. 
Die Möglichkeit, daß Wiegner die Resultate seiner früheren 
Versuche der FREUNDLiCH’schen Gleichung anpassen konnte, ent- 
stand nur dadurch, daß er immer fast annähernd gleiche Lösungs- 
mengen benutzte. Seine bisherigen Versuchsresultate (nach A) und 
die nach der Versuchsanordnung (B) zu erhaltenden würden sich 
niemals der FREUNDLiCH’schen Gleichung bei Benutzung derselben 
beiden Konstanten anpassen. Ein Wechsel im Volumen wäre also für 
die beiden Konstanten der FREUNDLiciFschen Formel verhängnisvoll 
geworden, nicht aber für die von mir nach der Formel (I) und (II) 
gefundenen Konstanten, wie ich oben beweisen konnte. 
Ich möchte hierbei nochmals betonen, daß ich die Gültigkeit 
des Satzes betreffs der ausschlaggebenden Wirkung der Salzmenge 
bei den Austauschprozessen in schon erwähnter Form eingeschränkt 
habe. Diese Einschränkung möchte ich dahin präzisieren , daß 
der Satz nur Gültigkeit haben kann, wenn die elektrolytische 
Dissoziation der Salze vollkommen und gleich ist und Komplikationen 
wie hydrolytische Dissoziation, auch bei den Permutitsalzen, nicht 
eintreten. 
Bei den früheren Versuchen von Wiegner scheint die hydro- 
lytische Spaltung der Permutitsalze nicht oder nur im geringen 
Grade eingetreten zu sein ; es ist aber wahrscheinlich, daß sie bei 
noch größeren Verdünnungen der NH 4 C1-Lösung eintreten wird. 
