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St. Kallenberg, 
Offenbar handelt es sich also um ein Silikat. Der Ver- 
such , eine Formel zu berechnen, führte zu folgendem Ergebnis : 
29H 2 Mg 3 Si 2 0 8 . 9Mg(OH) 2 . 21 (CrAl) (OH) 3 . Es ist klar, daß 
diese Formel nur eine Möglichkeit unter anderen darstellt. Dazu 
muß noch in Betracht gezogen werden, daß für die Analyse nicht 
das reine Mineral verwendet wurde, sondern das ganze carbonat- 
und chromithaltige Umwandlungsprodukt des Serpentins. Daraus 
entspringen Unsicherheiten , denn es ist sehr wohl möglich , daß 
in dem kohlensauren Salz ein Hydrocarbonat vorliegt , also ein 
Teil von Mg(OH) 2 auf dasselbe käme. Ferner kann FeO in ge- 
ringem Maße MgO im Silikat vertreten, dann wäre mehr Cr(OH) 3 
einzusetzen. Die liydroxydische Bindung des Chroms geschah aus 
der Überlegung heraus, daß die vorliegende Umwandlung des Ser- 
pentins offenbar ein Prozeß sekulärer Verwitterung ist und bei 
ihr eine gewisse Analogie mit der Bildung des Stichtits besteht. 
In beiden Fällen wurde der Chromit des Serpentins auf Kosten des 
neuentstehenden Minerals aufgezehrt. Interessant ist, daß in dem 
tasmanischen Vorkommnis die Kieselsäure vollständig durch Kohlen- 
säure und Wasser ersetzt wurde, während im mazedonischen sich 
ein neues Silikat bildete und ein Carbonat von Kalk und Magnesia 
sich selbständig daneben ansiedelte. 
Vorläufige Mitteilung über das System CaSi 0 3 — MnSi 0 3 . 
Von St. Kallenberg aus Lund, Schweden. 
Mit 1 Textfigur. 
Gelegentlich einer Untersuchung über das Dreistoffsystem 
CaSi0 3 — Mn Si 0 3 — FeSi0 3 wurden vorerst Mischkristalle von 
CaSi0 3 und Mn Si 0 3 hergestellt und sei hier kurz Mitteilung über 
dieses System gemacht. 
Die Reihe ist früher von A. S. Ginsberg 1 untersucht worden. Er 
hatte gefunden, daß diese zwei Silikate miteinander eine isomorphe 
Reihe bilden, deren Sclmielzkurve dem Typus III H. W. Bakhuiz- 
Roozeboom’s angehört. Zu diesem Resultat führte ihn die phy- 
sikalisch-chemische Untersuchung. Optisch wurden die Schmelzen 
nicht näher studiert. 
Da ein Zweifel vorlag, ob diese Silikate wirklich zu Typus III 
gehören — auch Typus V Roozeboom’s wäre möglich — , so 
wurde diese Reihe noch einmal vorgenommen , und neben den 
Schmelzpunkten auch versucht, die Brechungsquotienten — die 
A. S. Ginsberg nicht bestimmt hatte — mit Hilfe der BECKE’schen 
Methode zu ermitteln. 
1 A. S. Ginsberg, Zeitschr. f. anorgan. Chem. 59. 1908. 
