Carl Przibylla. 
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Jjaugen voiiiaiKleneii sonstigen Salze aussclieidet, ebenso wie dem 
entsprechend eine bei gewöhnlicher Temperatur für Mg GI 2 . 6 H 2 0 
gesättigte Lösung fast nur Ghlormagnesiurn enthält, und aus den 
Untersuchungen des Herrn Professor van tTIoff üljer die Yer- 
dampfung des Meerwassers bei 25^ G.^ wo nachgewiesen wird, dass 
als letztes Salz dabei der Bischolit ausgeschieden wird, muss man 
vermuthen, den Bischolit nur im höchsten Hangenden der Salzlager, 
noch ül)er dem Garnallit anzutreffen. Man hat ihn auch in der That 
dort gefunden. Die grössten Quantitäten dieses Salzes findet man 
indess nicht dort, sondern mitten in einem Kalisalzlager und eng 
verbunden mit alternirenden Lagen von Garnallit und Steinsalz, 
beide stark kieserithaltig. Dort ist der Bischofit jedoch nicht nur 
zwischenliegend gefunden worden, sondern er füllt Spalten im Stein- 
salz, die dasselbe an stark gebogenen Stellen durchsetzen, voll- 
kommen aus. Auch in langen und tiefen Spalten des Anhydrits, der 
klotzartig zwischen die Kalisalze gelagert ist, trifft man ihn; er füllt 
diese Spalten bis in ihre feinsten papierdünnen Verzweigungen aus, 
und diese Spalten stehen in grossen Entfernungen nait der Haupt- 
masse des Bischofits in Verbindung. Aus einer Lösung kann Bischo- 
lit sich da nicht ausgeschieden haben, hier ist zu vermuthen, dass 
er durch Uebergang der Substanz Mg GI 2 . 6 H 2 0 aus dem flüssigen 
in den festen Zustand entstanden ist. 
Da nun der Garnallit ein grösseres Volumen hat, als die Summe 
der Volumina seiner Gomponenten, so kann man die Vermuthung 
hegen, dass ein Druck, der auf denselben ausgeübt wird, und sein 
Volumen zu verringern strebt, dadurch zum Theil paralysirt wird, ! 
dass dieses Mineral unter Volumverminderung, zum Theil oder ganz, 
n seine Gomponenten Sylvin und Bischofit zerfällt. Es ist ein 
solcher Vorgang ja von anderen Verbindungen , dem Hydrat des 
Arsentrisulfids und dem Galcium-Kupfer-Acetat bekannt und von 
Herrn Professor Spring, Liöge, untersucht. In diesen beiden Fällen 
tritt als eines der beiden Spaltungsprodukte Wasser, im zweiten 
Falle eine gesättigte Lösung von Galcium- und Kupfer-Acetat auf. 
Jedenfalls zeigen die geologischen Verhältnisse, dass der Bischofit 
sehr leicht beweglich gewesen sein muss und wahrscheinlich in 
Ilüssiger Form an seinen gegenwärtigen Ort gekommen ist. Es ist 
besonders auch die Vorstellung in Betracht zu ziehen, dass die Be- 
weglichkeit nach Gleitllächen, die ja lieim Bischofit ausserordentlich 
gross ist, denselben unter hohem Druck befähigte, sich den ge- 
gebenen Räumen anzupassen, auch ohne zu schmelzen. | 
Der Schm elzj) unkt des Bischofits ist, wie ich an einer 
grösseren Quantität des reinen Salzes feststellen konnte, 116,8® G. 
Da beim Schmelzen Volumvergrösserung einlritt, so ist zu vermuthen, 
dass unter Druck der Schmelzpunkt steigt. Da aber zum Schmelzen 
eine beträchtliche Temperaturerhöhung über die jetzt an den be- 
^ Heber die Bildung oceanischer Salzablagerungen. 1898, XI 
1820], p. 7. 
